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4-ethyl-1-(2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1276538-12-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-ethyl-1-(2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
4-Ethyl-1-(2-methylphenyl)triazole
4-ethyl-1-(2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1276538-12-5
化学式
C11H13N3
mdl
——
分子量
187.244
InChiKey
FBCKMXDOQYOGCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代甲苯2-戊炔酸 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbatepotassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以97%的产率得到4-ethyl-1-(2-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    Tandem Catalysis: From Alkynoic Acids and Aryl Iodides to 1,2,3-Triazoles in One Pot
    摘要:
    A tandem catalysis protocol based on decarboxylative coupling of alkynoic acids and 1,3-dipolar cycloaddition of azides enables a highly efficient synthesis of a variety of functionalized 1,2,3-triazoles. The three-step, one-pot method avoids usage of gaseous or highly volatile terminal alkynes, reduces handling of potentially unstable and explosive azides to a minimum, and furnishes target structures in excellent yields and a very good purity without the need for additional purification.
    DOI:
    10.1021/jo1024927
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