5-ethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 916319-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-Aethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；3-ethyl-1-phenyl-5-pyrazolone；5-ethyl-2-phenyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 916319-06-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: JGYYSHGECKFZDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 乙醇 、 氯仿 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,5-二乙基-4-溴-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Über die Pyrazolonringschlußreaktion

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900620
• 作为产物：
  描述：

  2-戊炔酸 在 硫酸 作用下， 生成 5-ethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation, Properties and Derivatives of α-Acetylenic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01849a077

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：SMITH Cameron

  公开号：US20120157386A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Oxokohlenstoffe und verwandte Verbindungen, 30 [1]. Über die Umsetzung von Quadratsäure mit Pyrazolinonen / Oxocarbons and Related Compounds, 30 [1]. On the Reaction of Squaric Acid with Pyrazolinones
  作者：Arthur H. Schmidt、Timo Schreck、Ralf Rötz、Sarah von Freytag-Loringhoven

  DOI：10.1515/znb-2006-0311

  日期：2006.3.1

  Heating of squaric acid (1) with the 1-aryl-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazoles 3a - j and the 1,3-disubstituted pyrazolinones 7a - d in the molar ratio of 1:2 in a mixture of n-BuOH/toluene afforded the bis(pyrazolyl)-squaraines 4a - j and 8a - d, respectively. Reaction of an excess of 1 with the pyrazolinone 3j yielded 4j and the 3-hydroxy-4-pyrazolyl-cyclobutene-1,2-dione 6 as a byproduct. In contrast to disubstituted pyrazolinones, the trisubstituted pyrazolinones 9a - e reacted with squaric acid (1) to give the hydroxy-oxopyrazolyl-cyclobutenediones 10a - e.

  将squaric酸（1）与1-芳基-3-甲基-5-氧代-2,5-二氢-1H-吡唑烯3a-j和1,3-二取代吡唑烯酮7a-d在1:2的摩尔比下在n-丁醇/甲苯混合物中加热，分别得到双（吡唑基）-squaraines 4a-j和8a-d。过量的1与吡唑烯酮3j反应得到4j和3-羟基-4-吡唑基-环丁烯-1,2-二酮6作为副产物。与二取代吡唑烯酮不同，三取代吡唑烯酮9a-e与squaric酸（1）反应生成羟基-氧代吡唑基-环丁二酮10a-e。
• Indoledione derivative
  申请人：MSD K.K.

  公开号：US08106086B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  A compound represented by the general formula (I-a): [wherein R1a and R2a each means hydrogen, lower cycloalkyl, lower alkyl, etc.; R3a means hydrogen, lower cycloalkyl, lower alkyl, etc.; R4a and R5a each means lower alkyl, lower cycloalkyl, etc. or R4a and R5a are bonded to each other to form lower cycloalkylidene; and R6a means lower alkyl, lower haloalkyl, etc.]. This compound functions as an LCE inhibitor and is useful as a therapeutic agent for various circulatory diseases, nervous diseases, metabolic diseases, reproductive diseases, digestive tract diseases, neoplasm, infectious diseases, etc.

  化合物的一般式为(I-a)：[其中R1a和R2a各表示氢，较低的环烷基，较低的烷基等；R3a表示氢，较低的环烷基，较低的烷基等；R4a和R5a各表示较低的烷基，较低的环烷基等，或R4a和R5a相互连接形成较低的环烷基亚基；R6a表示较低的烷基，较低的卤代烷基等]。该化合物作为LCE抑制剂，可用作各种循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道疾病、肿瘤、感染性疾病等的治疗剂。
• PROCESS FOR PREPARING 4-AMINO-5-BIPHENYL-4-YL-2-HYDROXYMETHYL-2-METHYL-PENTANOIC ACID COMPOUND
  申请人：Rapta Miroslav

  公开号：US20150291546A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention provides processes for preparing intermediates useful for preparing compounds of the formula: or a tautomer or salt thereof, where R 1 —R 5 , a, b, X and P 2 , are as defined in the specification.

  这项发明提供了制备中间体的方法，该中间体可用于制备下列化合物的方法：或其互变异构体或盐，其中R1-R5、a、b、X和P2的定义如规范中所述。
• Discovery of GPX4 inhibitors through FP-based high-throughput screening
  作者：Yu Cao、Bin Wu、Ying Xu、Mingchen Wang、Xinyu Wu、Xiaochen Liang、Jin Lin、Zhihai Li、Hua Lin、Cheng Luo、Shijie Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.116044

  日期：2024.2

  species (ROS). So far, all existing GPX4 inhibitors covalently bind to GPX4 via a reactive alkyl chloride moiety or masked nitrile-oxide electrophiles with poor selectivity and pharmacokinetic properties and most were obtained by cell phenotype-based screening. Lacking of effective high-throughput screening methods for GPX4 protein limits the discovery of GPX4 inhibitors. Here, we report a fluorescence polarization

  铁死亡是一种非凋亡细胞死亡形式，由磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 调节，GPX4 是一种在活性位点具有硒代半胱氨酸残基 (sec) 的硒蛋白。 GPX4 是癌细胞在铁死亡治疗抵抗条件下的一个有前途的靶标，它可以降低脂质活性氧 (ROS) 的水平。迄今为止，所有现有的 GPX4 抑制剂均通过反应性烷基氯部分或掩蔽的氧化腈亲电子试剂与 GPX4 共价结合，选择性和药代动力学特性较差，并且大多数是通过基于细胞表型的筛选获得的。缺乏有效的GPX4蛋白高通量筛选方法限制了GPX4抑制剂的发现。在这里，我们报告了基于荧光偏振 (FP) 的 GPX4-U46C-C10A-C66A体外高通量筛选 (HTS) 测定，并发现我们内部化合物库中的安乃近钠可抑制 GPX4-U46C-C10A-C66A 酶活动。构效关系 (SAR) 证明了磺酰基对安乃近钠和 GPX4-U46C-C10A-C66A之间相互作用的重要性。我们的