N1-pyridin-2-yl-propane-1,2-diamine | 59281-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N1-pyridin-2-yl-propane-1,2-diamine
• 英文别名: N1-(2'-pyridyl)-1,2-propanediamine；N1-(2'Pyridyl)-1,2-propan-diamin；(R)-1-[(pyridin-2-yl)amino]-2-aminopropane；1-N-pyridin-2-ylpropane-1,2-diamine
• CAS: 59281-42-4
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: FXESYRVBOSQTDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-pyridin-2-yl-propane-1,2-diamine 、 2-溴丙酸乙酯 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CIGNARELLA G.; PIRISINO G.; LORIGA M., FARMACO. ED. SCI. , 1976, 31, NO 3, 194-200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 DL-氨基丙醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 Py2NPiPr2 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到N1-pyridin-2-yl-propane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的胺烷基化合成选择性单-N-芳基化的脂肪族二胺

  摘要：

  高度选择性的基于磷/氮（P，N）配体的铱催化剂体系可有效催化芳基胺与未保护的氨基醇的反应，从而以高达93％的产率生成N-芳基化脂肪族二胺。该反应可以用多种支​​链和直链氨基醇与各种氨基吡啶或取代的苯胺结合进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900548

文献信息

• Preparation of N1-(2'-pyridyl)-1,2-propanediamine sulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazines
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030204087A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  A process for making an N1-(2′-pyridyl)-1,2-alkanediamine sulfamic acid of formula II by reacting a compound of formula I with NH 2 R′ 1 wherein R and R′ are as defined in the specification. The invention also includes the compound of formula II, and optical isomers thereof. The compound of formula II is an intermediate useful for making chiral piperazine derivatives which are active at the 5-HT 1A receptor.

  通过将式I化合物与NH2R′1反应制备出一种II式的N1-(2′-吡啶基)-1,2-烷二胺磺酸的方法，其中R和R′如规范中定义。该发明还包括II式化合物及其光学异构体。II式化合物是一种中间体，用于制备在5-HT1A受体上活性的手性哌嗪衍生物。
• [EN] PREPARATION OF N1-(2'-PYRIDYL)-1,2-PROPANEDIAMINE SULFAMIC ACID AND ITS USE IN THE SYNTHESIS OF BIOLOGICALLY ACTIVE PIPERAZINES<br/>[FR] PREPARATION D'ACIDE SULFAMIQUE N1-(2'-PYRIDYL)-1,2-PROPANEDIAMINE ET UTILISATION DE CELUI-CI POUR LA SYNTHESE DE PIPERAZINES BIOLOGIQUEMENT ACTIVES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003078396A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  A process for making an N1-(2’-pyridyl)-1,2-alkanediamine sulfamic acid of formula (II) by reacting a compound of formula (I) with NH2R’, wherein R and R’ are as defined in the specification. The invention also includes the compound of formula (II), and optical isomers thereof. The compound of formula (II) is an intermediate useful for making chiral piperazine derivatives which are active at the 5-HT1A receptor.

  一种制备化合物公式（II）的N1-（2'-吡啶基）-1,2-烷基二胺磺酸的过程，包括将化合物公式（I）与NH2R'反应，其中R和R'如规范中所定义。该发明还包括化合物公式（II）及其光学异构体。化合物公式（II）是制备手性哌嗪衍生物的中间体，这些衍生物在5-HT1A受体上具有活性。
• Tetraphosphonate bicyclic trisanhydrides
  申请人：Pharmasset, Ltd.

  公开号：EP1469003A2

  公开（公告）日：2004-10-20

  Synthetic processes for novel bicyclic tris(anhydride)s useful as intermediates in the synthesis of biologically active compounds, and the compounds which may be synthesized from such intermediates.

  新型双环三（酐）类化合物的合成工艺，可用作合成生物活性化合物的中间体，以及可由此类中间体合成的化合物。
• Preparation of 2-((2,3- dihydro-benzo(1,4) dioxin-5-YL)-(2-hydroxyethyl)-amino)-ethanol and related intermediates
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1801103A1

  公开（公告）日：2007-06-27

  Processes for preparing 2-[(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)-(2-hydroxyethyl)-amino]-ethanol and related intermediates are described. 2-[(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-5-yl)-(2-hydroxyethyl)-amino]-ethanol is an intermediate useful for making chiral piperazine derivatives which are active at the 5-HT1A receptor.

  描述了制备 2-[(2,3-二氢苯并[1,4]二恶英-5-基)-(2-羟乙基)-氨基]-乙醇及相关中间体的工艺。2-[(2,3-二氢苯并[1,4]二恶英-5-基)-(2-羟乙基)-氨基]-乙醇是一种用于制造对 5-HT1A 受体有活性的手性哌嗪衍生物的中间体。
• Cationic bacteriochlorophyll derivatives and uses thereof
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：EP2322173A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  The invention provides cationic tetracyclic and pentacyclic bacteriochlorophyll derivatives (Bchls) containing at least one positively charged group and/or at least one basic group that is converted to a positively charged group under physiological conditions, preferably Bchls having an onium group derived from a N-containing aliphatic or heterocyclic radical such as ammonium, guanidinium, imidazolium, pyridinium, and the like or a phosphonium, arsonium, oxonium, sulfonium, selenonium, telluronium, stibonium, or bismuthonium group, or a basic group that is converted to such onium groups under physiological conditions, said groups being bound to one or more of the positions 173, 133 and 32 of the Bchl molecule by ester or amide bond. The Bchls are useful for photodynamic therapy and diagnosis.

  本发明提供阳离子四环和五环细菌叶绿素衍生物（Bchls），含有至少一个带正电荷的基团和/或至少一个在生理条件下转化为带正电荷基团的碱性基团、胍、咪唑鎓、吡啶鎓等，或磷、砷、氧鎓、锍、硒、碲、锑或铋基团，或在生理条件下转化为此类鎓基团的碱性基团，所述基团通过酯键或酰胺键与 Bchl 分子的一个或多个位置 173、133 和 32 结合。Bchls 可用于光动力疗法和诊断。