(E)-4-ethyl-1-(oct-1-enyl)-1H-1,2,3-triazole | 1276538-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-4-ethyl-1-(oct-1-enyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-ethyl-1-[(E)-oct-1-enyl]triazole
• CAS: 1276538-18-1
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃
• 分子量: 207.319
• InChiKey: ZJBXOIRJABSLKV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-戊炔酸 、 反式-1-碘-1-辛烯 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以99%的产率得到(E)-4-ethyl-1-(oct-1-enyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Tandem Catalysis: From Alkynoic Acids and Aryl Iodides to 1,2,3-Triazoles in One Pot

  摘要：

  A tandem catalysis protocol based on decarboxylative coupling of alkynoic acids and 1,3-dipolar cycloaddition of azides enables a highly efficient synthesis of a variety of functionalized 1,2,3-triazoles. The three-step, one-pot method avoids usage of gaseous or highly volatile terminal alkynes, reduces handling of potentially unstable and explosive azides to a minimum, and furnishes target structures in excellent yields and a very good purity without the need for additional purification.

  DOI：

  10.1021/jo1024927