(S)-2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-3-[4-benzyloxy-3-(1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-propionic acid methyl ester | 110774-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-3-[4-benzyloxy-3-(1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-[3-(1-hydroxyethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propanoate
• CAS: 110774-05-5
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₆
• 分子量: 477.557
• InChiKey: PESVRCMAIBIICY-KUXBLMNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-3-[4-benzyloxy-3-(1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-propionic acid methyl ester 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到L-N-(benzyloxycarbonyl)-3-[3-hydroxy-4-(benzyloxy)phenyl]-N-methylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selectively protected L-dopa derivatives: application of the benzylic hydroperoxide rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a044
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-乙酰基-4-羟基苯基)-2-氨基丙酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-3-[4-benzyloxy-3-(1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selectively protected L-dopa derivatives: application of the benzylic hydroperoxide rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a044

文献信息

• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5283-5286
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——
• Selectively protected L-dopa derivatives: application of the benzylic hydroperoxide rearrangement
  作者：Dale L. Boger、Daniel Yohannes

  DOI：10.1021/jo00232a044

  日期：1987.11