N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(3-acetyl-4-benzyloxyphenyl)-L-alanine benzyl ester | 269745-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(3-acetyl-4-benzyloxyphenyl)-L-alanine benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-3-(3-acetyl-4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 269745-73-5
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₆
• 分子量: 503.595
• InChiKey: ZLSAWRATPHXQCB-SANMLTNESA-N

物化性质

• 沸点：
  657.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(3-acetyl-4-benzyloxyphenyl)-L-alanine benzyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 N-[(R)-(+)-α-methoxy-α-trifluoromethylphenylacetyl]-3-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenyl)-L-alanine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  由L-酪氨酸的选择性保护的L-多巴衍生物的改进的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9913661
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-(3-乙酰基-4-羟基苯基)丙酸 在 四乙基碘化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-(3-acetyl-4-benzyloxyphenyl)-L-alanine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  由L-酪氨酸的选择性保护的L-多巴衍生物的改进的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9913661

文献信息

• WO2024096067A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• An Improved Synthesis of Selectively Protected <scp>l</scp>-Dopa Derivatives from <scp>l</scp>-Tyrosine
  作者：Chen、Yun-Fei Zhu、Keith Wilcoxen

  DOI：10.1021/jo9913661

  日期：2000.4.1