(6-iodohexyl)benzene | 52121-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-iodohexyl)benzene
• 英文别名: 6-Phenylhexyliodid；6-phenyl-1-hexyl iodide；6-iodohexylbenzene
• CAS: 52121-98-9
• 化学式: C₁₂H₁₇I
• 分子量: 288.171
• InChiKey: WDWDITZIWOKNSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-173 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-iodohexyl)benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-difluoro-7-phenyl-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  二氟甲基苯基砜，二氟亚甲基当量：用于合成1,1-二氟-1-烯烃。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460815
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-苯基己烷 以 丙酮 为溶剂， 以99%的产率得到(6-iodohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone derivatives for the treatment of atherosclerosis

  摘要：

  式（I）中的Azetidinone衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个都选择自氢或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是C.sub.(1-8)烷基或C.sub.(3-8)环烷基，每个都可以选择性地取代；X是连接基团；Y是芳基团；n为0、1或2；不包括苄基（4-甲硫基-2-氧代-氮杂环丙酮-1-基）乙酸酯是Lp PLA2酶的抑制剂，并且在治疗中有用，特别用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US06071899A1

文献信息

• Aliphatic amino bis-aryl squalene synthase inhibitors
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05455260A1

  公开（公告）日：1995-10-03

  This invention relates to a class of novel aliphatic amino bis-aryl compounds containing at least four carbon atoms and an amino group either substituted thereon or incorporated therein and is further linked or bridged to two mono- and/or bicyclic rings. Compounds of this invention reduce levels of serum cholesterol in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis. This invention relates also to pharmacological compositions and method of treatment for lowering serum cholesterol levels using the compounds of this invention.

  这项发明涉及一类新型的脂肪族氨基双芳基化合物，其中至少含有四个碳原子和一个氨基团，该氨基团可以被取代或者内含，并且进一步连接或者桥接到两个单环和/或双环环。这项发明的化合物在不显著降低麦角甾醇代谢产物合成的情况下，降低体内血清胆固醇水平。这项发明还涉及使用这些化合物降低血清胆固醇水平的药理组合物和治疗方法。
• Nucleophilic Difluoromethylation of Primary Alkyl Halides Using Difluoromethyl Phenyl Sulfone as a Difluoromethyl Anion Equivalent
  作者：G. K. Surya Prakash、Jinbo Hu、Ying Wang、George A. Olah

  DOI：10.1021/ol048166i

  日期：2004.11.1

  efficient nucleophilic difluoromethylation of primary alkyl halides has been disclosed through a novel nucleophilic substitution-reductive desulfonylation strategy, using difluoromethyl phenyl sulfone as a difluoromethyl anion ("CF(2)H(-)") equivalent.

  通过使用二氟甲基苯基砜作为二氟甲基阴离子（“ CF（2）H（-）”）等价物的新颖的亲核取代-还原性脱磺酰化策略，已经公开了伯烷基卤化物的简便且有效的亲核二氟甲基化。
• 4“‐O‐Alkylated α‐Galactosylceramide Analogues as <i>i</i> NKT‐Cell Antigens: Synthetic, Biological, and Structural Studies
  作者：Jonas Janssens、Aruna Bitra、Jing Wang、Tine Decruy、Koen Venken、Johan van der Eycken、Dirk Elewaut、Dirk M. Zajonc、Serge van Calenbergh

  DOI：10.1002/cmdc.201800649

  日期：2019.1.8

  role in the immune system. The archetypical synthetic glycolipid, α-galactosylceramide (α-GalCer), whose molecular framework is inspired by a group of amphiphilic natural products, remains the most studied antigen for iNKT-cells. Nonetheless, the potential of α-GalCer as an immunostimulating agent is compromised by the fact that this glycolipid elicits simultaneous secretion of Th1- and Th2-cytokines

  不变的自然杀伤性T细胞（iNKT）是T淋巴细胞的糖脂反应性亚型，在免疫系统中起关键作用。原型合成的糖脂，α-半乳糖苷神经酰胺（α-GalCer），其分子框架受一组两亲天然产物的启发，仍然是iNKT细胞研究最多的抗原。尽管如此，α-GalCer作为一种免疫刺激剂的潜力因该糖脂同时分泌Th1-和Th2-细胞因子而受到损害。这激发了药物化学的努力，以鉴定能够干扰Th1 / Th2平衡的类似物。在这项工作中，我们提出了一系列广泛的4“ -O-烷基化α-GalCer类似物的合成，并对其体内的细胞因子诱导进行了评估。我们发现4” -O-烷基化的α-GalCer类似物的合成。相对于α-GalCer，-OH基团与醚基团的结合降低了小鼠的免疫原性。然而，苄基修饰的糖脂能够产生独特的促炎免疫应答。晶体结构表明CD1d的苄基部分和α2-螺旋之间存在额外的疏水相互作用。
• Dioxolane analogs for improved inter-cellular delivery
  申请人：Shire BioChem Inc.

  公开号：US20030013660A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Dioxolane analogs of the following formula: 1 wherein R1 and R2 are defined herein, are useful in the treatment of cancer. For example, the compounds can be used to treat patients with cancer in which the cancer cells are deficient in nucleoside or nucleoside base transporters.

  以下式中的二氧杂环戊烷类似物：其中R1和R2在此处定义，可用于治疗癌症。例如，这些化合物可用于治疗癌症患者，这些患者的癌细胞缺乏核苷或核苷碱基转运蛋白。
• One-pot, one- and multi-carbon homologation of alkyl halides; reaction of grignard reagents with chloroiodomethane
  作者：Roger C. Hahn、Jan Tompkins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94397-1

  日期：——

  Reaction of a Grignard reagent (RMgX) with chloroiodomethane affords the corresponding iodide (RI) and, depending on R, solvent, and temperature, iodides which are one-carbon and multicarbon homologs of RX. Allyl iodide but not allyl bromide can be monohomologated by the combined action of chloroiodomethane and isopropyl Grignard.

  格氏试剂（RMgX）与氯碘甲烷反应，得到相应的碘化物（RI），根据R，溶剂和温度的不同，碘化物是RX的一碳和多碳同系物。烯丙基碘可通过氯碘甲烷和异丙基格氏试剂的共同作用而单烯丙基化，而烯丙基溴则不能。