9-phenylnonan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-phenylnonan-2-one
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: BAMBICTWSUIEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenylnonan-2-one 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以39%的产率得到1-bromo-9-phenylnonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted azetidin-2-ones for treatment of atherosclerosis

  摘要：

  式(I)的化合物中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别选自氢、卤素或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是芳基或芳基C.sub.(1-4)烷基，可以选择性地被取代；X是连接基；Y是可选择性取代的芳基基团；n为0、1或2。这些化合物是Lp-PLA.sub.2酶的抑制剂，因此可用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05990102A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-苯基己烷 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙酰丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 9-phenylnonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted azetidin-2-ones for treatment of atherosclerosis

  摘要：

  式(I)的化合物中，R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别选自氢、卤素或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是芳基或芳基C.sub.(1-4)烷基，可以选择性地被取代；X是连接基；Y是可选择性取代的芳基基团；n为0、1或2。这些化合物是Lp-PLA.sub.2酶的抑制剂，因此可用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05990102A1

文献信息

• Direct use of 1,3-dienes for the allylation of ketones <i>via</i> catalytic hydroindation
  作者：Itaru Suzuki、Kensuke Yagi、Shinji Miyamoto、Ikuya Shibata

  DOI：10.1039/d0ra00853b

  日期：——

  this study, in situ catalytically generated allylic indium from 1,3 dienes and InCl2H was developed for use in the allylation of ketones. This protocol resulted in the unprecedented establishment of a successive combining of quaternary C–C bonds, which could then be applied to many types of ketones. Other branched 1,3 dienes and vinyl cyclopropanes, could also be coupled with ketones in a reaction where

  在这项研究中，由 1,3 二烯和 InCl 2 H原位催化生成烯丙基铟被开发用于酮的烯丙基化。该协议史无前例地建立了四元 C-C 键的连续组合，然后可以应用于多种类型的酮。其他支链 1,3 二烯和乙烯基环丙烷也可以在不适用 CuH 的反应中与酮偶联。
• Azetidinone derivatives for the treatment of atherosclerosis
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06071899A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  Azetidinone derivatives of formula (I) in which R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, is each selected from hydrogen or C.sub.(1-8) alkyl; R.sup.3 is C.sub.(1-8) alkyl or C.sub.(3-8) cycloalkyl each of which may be optionally substituted; X is a linker group; Y is an aryl group; and n is 0, 1 or 2; and excluding benzyl (4-methylthio-2-oxo-azetidin-1-yl)acetate are inhibitors of the enzyme Lp PLA2 and are of use in therapy, in particular treating atherosclerosis.

  式（I）中的Azetidinone衍生物，其中R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，每个都选择自氢或C.sub.(1-8)烷基；R.sup.3是C.sub.(1-8)烷基或C.sub.(3-8)环烷基，每个都可以选择性地取代；X是连接基团；Y是芳基团；n为0、1或2；不包括苄基（4-甲硫基-2-氧代-氮杂环丙酮-1-基）乙酸酯是Lp PLA2酶的抑制剂，并且在治疗中有用，特别用于治疗动脉粥样硬化。
• ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE
  申请人：Chassaing Christophe Pierre Alain

  公开号：US20110319393A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.

  本发明涉及化合物和盐，通常可用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体。本发明还涉及制备这些化合物和盐的过程，包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒，使用这些化合物和盐制备药物，并将这些化合物和盐用于治疗需要治疗的动物的治疗方法。
• AZETIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0788478A1

  公开（公告）日：1997-08-13
• SUBSTITUTED AZETIDIN-2-ONES FOR TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0799200A1

  公开（公告）日：1997-10-08