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(Z)-2-Methylamino-oct-2-en-4-one | 182362-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-Methylamino-oct-2-en-4-one
英文别名
2-Octen-4-one, 2-(methylamino)-, (Z)-;(Z)-2-(methylamino)oct-2-en-4-one
(Z)-2-Methylamino-oct-2-en-4-one化学式
CAS
182362-44-3
化学式
C9H17NO
mdl
——
分子量
155.24
InChiKey
AUILILQTNMFARR-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-Methylamino-oct-2-en-4-one丙基氯化镁 在 cerium(III) chloride 作用下, 生成 (Z)-4-Propyl-oct-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Highly stereoselective synthesis of αβ-unsaturated ketones by CeCl3mediated addition of grignard reagents to β-enamino ketones
    摘要:
    通过干燥的三氯化铈作为媒介,实现了格氏试剂对β-烯胺酮的直接加成,从而进行αβ-不饱和酮的选择性立体合成,并且观察到引入的骨架与羰基之间主要呈反式关系。
    DOI:
    10.1039/c39940000715
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文献信息

  • Bartoli, Giuseppe; Marcantoni, Enrico; Petrini, Marino, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 8, p. 913 - 918
    作者:Bartoli, Giuseppe、Marcantoni, Enrico、Petrini, Marino、Sambri, Letizia
    DOI:——
    日期:——
  • Bartoli Giuseppe, Cimarelli Cristina, Marcantoni Enrico, Palmieri Gianni,+, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 6, S 715-716
    作者:Bartoli Giuseppe, Cimarelli Cristina, Marcantoni Enrico, Palmieri Gianni,+
    DOI:——
    日期:——
  • Highly stereoselective synthesis of αβ-unsaturated ketones by CeCl<sub>3</sub>mediated addition of grignard reagents to β-enamino ketones
    作者:Giuseppe Bartoli、Cristina Cimarelli、Enrico Marcantoni、Gianni Palmieri、Marino Petrini
    DOI:10.1039/c39940000715
    日期:——
    A stereoselective synthesis of αβ-unsaturated ketones by direct addition of Grignard reagents to β-enamino ketones, mediated by dry cerium(III) chloride, is described and a trans relationship between the introduced framework and the carbonyl group is predominantly observed.
    通过干燥的三氯化铈作为媒介,实现了格氏试剂对β-烯胺酮的直接加成,从而进行αβ-不饱和酮的选择性立体合成,并且观察到引入的骨架与羰基之间主要呈反式关系。
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