Methyl α,α-dimethyl-1-cyclopenteneacetate | 54683-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl α,α-dimethyl-1-cyclopenteneacetate
• 英文别名: Methyl 2-cyclopentenyl-2-methylpropanoate；methyl 2-(cyclopenten-1-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 54683-85-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: OUBFIESCMAXVFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl α,α-dimethyl-1-cyclopenteneacetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以67 mg的产率得到α,α-dimethyl-1-cyclopentene-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 在 氯化亚砜 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 Methyl α,α-dimethyl-1-cyclopenteneacetate
  参考文献：
  名称：

  Systematic structural modifications in the photochemistry by .beta.,.gamma.-unsaturated ketones. I. Cyclic olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00834a026

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Photochemical synthesis of oxime acetates derivatives of 1-carbaldehydobicyclo[n.1.0]alkanes by the aza-di-π-methane rearrangement.
  作者：Diego Armesto、Ana Ramos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87986-2

  日期：1993.8

  1-carbaldehydobicyclo[n.1.0]alkane oxime acetates has been achieved by the aza-di-π-methane (ADPM) rearrangement of oxime acetates of 2-(cyclopent-1-enyl)- and 2-(cyclohex-1-enyl)-2-methylpropanals. Further increase in ring-size affects adversely the reaction and the oxime acetate of 2-(cyclohept-1-enyl)-2-methylpropanal is unreactive by the ADPM path. The low efficiency of rearrangement of 2-(cyclohex-1-enyl)-2-methylpropanal

  某些1-碳杂双环[n.1.0]烷烃肟乙酸酯的第一个光化学合成是通过2-（环戊-1-烯基）-和2-的乙酸肟酯的氮杂-二-π-甲烷（ADPM）重排而实现的。 （环己-1-烯基）-2-甲基丙醛。环尺寸的进一步增加不利地影响该反应，并且2-（环庚-1-烯基）-2-甲基丙醛的肟肟乙酸酯通过ADPM途径不反应。通过引入苯并取代基和该化合物2-（2- [2- [3,4-二氢萘基]）-2-甲基丙醛，可以克服2-（环己-1-烯基）-2-甲基丙醛的重排效率低的问题，有效地进行ADPM重排。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。