(S)-jalapinolic acid 11-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-O-[2-O-trans-cinnamoyl-3-O-isobutanoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)]-O-[2-O-(S)-2-methylbutyryl]-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-β-D-fucopyranoside 1,3'' ester | 1020196-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-jalapinolic acid 11-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-O-[2-O-trans-cinnamoyl-3-O-isobutanoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)]-O-[2-O-(S)-2-methylbutyryl]-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-β-D-fucopyranoside 1,3'' ester
• 英文别名: batatoside A；[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-6-methyl-4-(2-methylpropanoyloxy)-3-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methyl-2-[[(1S,3R,4S,5R,6R,8R,10S,22S,23S,24S,26R)-4,5,26-trihydroxy-6,24-dimethyl-20-oxo-10-pentyl-2,7,9,21,25-pentaoxatricyclo[20.3.1.03,8]hexacosan-23-yl]oxy]-4-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-3-yl] (2S)-2-methylbutanoate
• CAS: 1020196-42-2
• 化学式: C₆₄H₁₀₀O₂₅
• 分子量: 1269.48
• InChiKey: SNEDYVMYDFOKJF-KDHCOTQBSA-N

物化性质

• 沸点：
  1169.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  339
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-jalapinolic acid 11-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-O-[2-O-trans-cinnamoyl-3-O-isobutanoyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)]-O-[2-O-(S)-2-methylbutyryl]-α-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-β-D-fucopyranoside 1,3'' ester 在 potassium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-甲基丁酸甲酯 、 异丁酸甲酯 、 Methyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  红薯块茎（番薯）的五糖苷。

  摘要：

  甘薯（番薯）已在许多国家用作食品和草药。在这项关于甘薯活性成分的研究中，分离并鉴定了9种化合物，包括7种新的树脂糖苷，batatosides AG（1-7），以及两种已知的化合物，batatinoside I（8）和simonin IV（9）。1- 9的结构已经通过光谱学和化学方法的结合来建立。新化合物的主要特征是存在三个不同的取代基。糖苷配基的绝对构型通过Mosher法确定为S。Batatoside E（5）对Hep-2细胞显示出弱的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jf0733463