ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-5-phenyl-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate | 1315248-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-5-phenyl-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: 5-phenyl-3,7-dimethyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester；5-Phenyl-3,7-dimethyl-5h-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester；diethyl 3,7-dimethyl-5-phenyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1315248-15-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 386.472
• InChiKey: CKGXUZITUWHZQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-3-methyl-5-phenyl-7-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  噻唑并嘧啶衍生物的合成，表征和生物学评价

  摘要：

  通过在回流条件下用乙醇处理α-卤代酯与3，4-二氢嘧啶2-硫酮，可制备不同的噻唑并嘧啶取代的二酯，收率71-85％。IR，1 HNMR，13 CNMR和元素分析用于表征这些化合物。用单晶X验证了一种产物5-苯基-3,7-二甲基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-2,6-二羧酸二乙酯（3e）的晶体和分子结构。射线衍射法。评价了对四种细菌菌株和一种真菌物种的抗菌活性。很少有衍生物表现出抗菌和抗真菌活性。 我们已经报道了通过二氢嘧啶与卤代酯的环缩合反应合成一些噻唑并嘧啶衍生物。已经对一种衍生物进行了晶体结构分析。一些衍生物表现出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0271-z

文献信息

• Convenient method for synthesis of thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives in a one-pot procedure
  作者：Sukhdeep Singh、Andreas Schober、Michael Gebinoga、G. Alexander Groß

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.067

  日期：2011.7

  An efficient one-pot method to synthesize thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives has been developed. The method involves the temperature controlled functionalization-annulation of 5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-aryl-3,4-dihydro-2(1H)-pyrimidin-2-thione (DHPM) derivatives with in-situ generated bromo-ketones received by reaction of different α-H carbonyl compounds with bromine.

  已经开发了一种有效的一锅法合成噻唑并[3，2- a ]嘧啶衍生物。该方法涉及温度控制的5-乙氧基羰基-6-甲基-4-芳基-3,4-二氢-2（1 H）-嘧啶-2-硫酮（DHPM）衍生物的官能化-环化反应。不同的α-H羰基化合物与溴反应得到的酮。
• Synthesis, characterization and biological evaluation of thiazolopyrimidine derivatives
  作者：H NAGARAJAIAH、I M KHAZI、NOOR SHAHINA BEGUM

  DOI：10.1007/s12039-012-0271-z

  日期：2012.7

  activity was evaluated against four bacterial strains and one fungal species. Few of the derivatives exhibited antibacterial and antifungal activities. We have reported the synthesis of some thiazolopyrimidine derivatives by cyclo-condensation of dihydropyrimidine with halo esters. Crystal structure analysis of one of the derivatives has been carried out. Some of the derivatives exhibited antibacterial

  通过在回流条件下用乙醇处理α-卤代酯与3，4-二氢嘧啶2-硫酮，可制备不同的噻唑并嘧啶取代的二酯，收率71-85％。IR，1 HNMR，13 CNMR和元素分析用于表征这些化合物。用单晶X验证了一种产物5-苯基-3,7-二甲基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-2,6-二羧酸二乙酯（3e）的晶体和分子结构。射线衍射法。评价了对四种细菌菌株和一种真菌物种的抗菌活性。很少有衍生物表现出抗菌和抗真菌活性。 我们已经报道了通过二氢嘧啶与卤代酯的环缩合反应合成一些噻唑并嘧啶衍生物。已经对一种衍生物进行了晶体结构分析。一些衍生物表现出抗菌和抗真菌活性。