(5α)-cholestano[3,2-d]thiazol-2'-ylamine | 72029-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5α)-cholestano[3,2-d]thiazol-2'-ylamine
• 英文别名: 5α-cholest-2-eno[3,2-d]thiazol-2'-ylamine；5α-Cholest-2-eno[3,2-d]thiazol-2'-ylamin；2'-Amino-thiaziolo-5α-cholesten-(2)；2'-Aminothiazol<5',4':2,3>-2-cholesten；(1r,3As,3br,5as,10as,10bs,12ar)-10a,12a-dimethyl-1-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1h-cyclopenta[7,8]phenanthro[2,3-d][1,3]thiazol-8-amine；(1S,2S,10S,13R,14S,17R,18R)-2,18-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-5-thia-7-azapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),6-dien-6-amine
• CAS: 72029-36-8
• 化学式: C₂₈H₄₆N₂S
• 分子量: 442.753
• InChiKey: LTSUMDUBQDQHJC-JEFOESKRSA-N

物化性质

• 熔点：
  271-271.5 °C
• 沸点：
  549.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2α-bromo-5α-cholestan-3-one 、 硫脲 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (5α)-cholestano[3,2-d]thiazol-2'-ylamine
  参考文献：
  名称：

  甾体氨基噻唑

  摘要：

  用硫脲在二甲基甲酰胺中处理16α-溴17-酮类固醇和2-溴-3-酮类固醇可得到相应的2'-甲酰胺基咪唑类固醇。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160430

文献信息

• Steroids IX
  作者：Norman J. Doorenbos、Conrad P. Dorn

  DOI：10.1002/jps.2600510504

  日期：1962.5

  The synthesis of thiazolo[d-3,2]-5α-cholest-2-ene, and thiazolo[d-3,2]-17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol, and eight of their 2′-derivatives is reported. These derivatives include the 2′-methyl, 2′-amino, 2′-allylamino, and 2′-phenylamino substituted thiazolosteroids. Preliminary data indicate that 2′-methylthiazolo[d-3,2]-17α methyl-5α-androst-2-en-17β-ol is a good anabolic agent.

  噻唑并[d-3,2]-5α-胆甾-2-烯和噻唑并[d-3,2]-17α-甲基-5α-androst-2-en-17β-ol的合成及其八个报告了2'-衍生物。这些衍生物包括2'-甲基，2'-氨基，2'-烯丙基氨基和2'-苯基氨基取代的噻唑类固醇。初步数据表明，2′-甲基噻唑并[d-3，2]-17α甲基-5α-雄甾烷-2-en-17β-ol是良好的合成代谢剂。
• 202. Steroids and related compounds. Part XII. Some heterocyclic derivatives
  作者：H. Antaki、V. Petrow

  DOI：10.1039/jr9510000901

  日期：——
• Steroidal aminothiazoles
  作者：Panayotis Catsoulacos、Dimitrios Kallias

  DOI：10.1002/jhet.5570160430

  日期：1979.6

  The treatment of 16α-bromo-17-ketosteroids and 2-bromo-3-ketosteroids with thiourea in dimethylformamide give the corresponding 2′-formamidothiazolosteroids.

  用硫脲在二甲基甲酰胺中处理16α-溴17-酮类固醇和2-溴-3-酮类固醇可得到相应的2'-甲酰胺基咪唑类固醇。