3,5-di(p-bromorobenzoyl)-1,2,4-thiadiazole | 146692-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-di(p-bromorobenzoyl)-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 3,5-bis(4-bromobenzoyl)-1,2,4-thiadiazole；[5-(4-Bromobenzoyl)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]-(4-bromophenyl)methanone
• CAS: 146692-14-0
• 化学式: C₁₆H₈Br₂N₂O₂S
• 分子量: 452.126
• InChiKey: ZHWFKQMZAPULGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di(p-bromorobenzoyl)-1,2,4-thiadiazole 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cho Jaccock, Kim Kyongtae, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 6, S 1433-1439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 在 tetrasulphure tetranitride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到3,5-di(p-bromorobenzoyl)-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Cho, Jaeeock; Kim, Kyongtae, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1433 - 1439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3,5-bis(acyl)-1,2,4-thiadiazoles via iodine mediated oxidative dimerization of α-oxothioamides
  作者：Rajaghatta N. Suresh、Toreshettahally R. Swaroop、Veeresha Gowda Shalini、Kempegowda Mantelingu、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.154302

  日期：2023.2

  A novel and an efficient method for the synthesis of 3,5-bis(acyl)-1,2,4-thiadiazoles by the oxidative cyclization of α-oxothioamides with assistance of molecular iodine has been reported. The required substrates – α-oxothioamides have been synthesized by the reaction of α-oxodithioesters with ammonium chloride and sodium acetate. The probable mechanism for the formation of products has presented.

  报道了一种在分子碘的帮助下通过 α-氧代硫代酰胺的氧化环化合成 3,5-双（酰基）-1,2,4-噻二唑的新型有效方法。所需的底物 - α-氧代硫代酰胺已通过 α-氧代二硫酯与氯化铵和乙酸钠的反应合成。已经提出了产物形成的可能机制。两种不同的 α-氧硫代酰胺的杂环化提供了所有四种可能的产物。该协议在给定条件下产生了良好到极好的产量。值得注意的是，此方法中报告的反应可以以可扩展的方式使用。
• Kim, Kyongtae; Cho, Jaeeock; Yoon, Sung Cheol, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 3, p. 253 - 260
  作者：Kim, Kyongtae、Cho, Jaeeock、Yoon, Sung Cheol

  DOI：——

  日期：——
• Cho Jaccock, Kim Kyongtae, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 6, S 1433-1439
  作者：Cho Jaccock, Kim Kyongtae

  DOI：——

  日期：——
• Cho, Jaeeock; Kim, Kyongtae, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 6, p. 1433 - 1439
  作者：Cho, Jaeeock、Kim, Kyongtae

  DOI：——

  日期：——