(4-bromo-phenyl)-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone | 625446-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-phenyl)-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone
• 英文别名: (4-Bromophenyl)-(4-hydroxypiperidin-1-yl)methanone
• CAS: 625446-33-5
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• mdl: MFCD09939333
• 分子量: 284.153
• InChiKey: AQFHHFCWEBEAJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-phenyl)-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone 在 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种δ阿片受体拮抗剂及其用途和药物组合物

  摘要：

  本发明公开了一种具有通式(Ⅰ)所示结构的化合物，其可药用盐、水合物或以任何形式代谢形成的代谢产物；通式(Ⅰ)所示结构的化合物在预防和/或治疗与阿尔茨海默相关的疾病和症状中的用途；包含有通式(Ⅰ)所示结构的化合物的预防和/或治疗与阿尔茨海默相关的疾病和症状的药物组合物；与现有技术相比，本发明的δ阿片受体拮抗剂同时具有理想的药物半衰期与优良的阿尔茨海默相关疾病治疗活性，是与现有化合物相比更为理想的阿尔茨海默相关疾病药物。

  公开号：

  CN109896991B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-bromo-phenyl)-(4-hydroxy-piperidin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  镍催化未活化烷基卤与烯丙基碳酸酯的还原烯丙基化

  摘要：

  两个亲电试剂的博弈：在环境无害的Zn还原剂存在下，使用催化性Ni物种可以连接两个部分带正电的sp 3碳原子，从而提供烯丙基化的烷烃（请参见方案）。这种前所未有的方法使各种未活化的烷基卤化物和取代的烯丙基碳酸酯能够选择性地以良好至极佳的收率选择性提供E-烯烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201102984

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003095441A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of formula (I) are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus.

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。
• Photoredox Polyfluoroarylation of Alkyl Halides via Halogen Atom Transfer
  作者：Ben Niu、Krishnakumar Sachidanandan、Bryan G. Blackburn、Maria Victoria Cooke、Sébastien Laulhé

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04267

  日期：2022.1.28

  of interest in medicinal chemistry, agrochemicals, and material sciences. Herein, we present the first polyfluoroarylation of unactivated alkyl halides via a halogen atom transfer process. This method converts primary, secondary, and tertiary alkyl halides into the respective polyfluoroaryl compounds in good yields in the presence of amide, carbamate, ester, aromatic, and sulfonamide moieties, including

  多氟芳烃部分在药物化学、农用化学品和材料科学中引起人们的兴趣。在此，我们首次通过卤素原子转移过程对未活化的卤代烷进行多氟芳基化。该方法在酰胺、氨基甲酸酯、酯、芳族和磺酰胺部分（包括复杂生物活性分子的衍生物）存在下，以良好的产率将伯、仲和叔烷基卤转化为相应的多氟芳基化合物。机理工作表明，这种转变是通过卤素原子转移后产生的烷基进行的。
• 可聚合化合物及其在液晶显示器中的用途
  申请人：默克专利股份有限公司

  公开号：CN106414665B

  公开（公告）日：2019-04-30

  本发明涉及包含甲酰胺或磺酰胺基团的可聚合化合物、其制备方法和用于制备其的中间体、包含它们的液晶(LC)介质，和所述可聚合化合物以及LC介质用于光学、电光学和电子目的的用途，特别是在LC显示器中，尤其是在聚合物稳定配向类型的LC显示器中的用途。
• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040023958A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula I are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus. 1

  式 I 的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）RNA 依赖性 RNA 聚合酶（RdRp）抑制剂，可用于丙型肝炎病毒感染者的治疗和预防。 1
• US7115658B2
  申请人：——

  公开号：US7115658B2

  公开（公告）日：2006-10-03