4-phenyl-5-carbethoxy-6-methylpyrimidine-2-mercaptoacetic acid | 309268-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenyl-5-carbethoxy-6-methylpyrimidine-2-mercaptoacetic acid
• 英文别名: 2-((5-(Ethoxycarbonyl)-4-methyl-6-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetic acid；2-[(5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 309268-24-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• mdl: MFCD00778466
• 分子量: 334.396
• InChiKey: PIXSYPRIZYBGET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-carbethoxy-6-methylpyrimidine-2-mercaptoacetic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.25h， 以80%的产率得到7-methyl-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biginelli thiones，氯乙酸和醛类的三元缩合反应是噻唑并[3,2-a]嘧啶和5-芳基萘并噻唑烷-2,4-二酮的有效方法

  摘要：

  在6-甲基-4-芳基-2-硫代氧杂1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯与芳基醛和氯乙酸缩合的过程中，意外地形成了5-芳基萘并噻唑烷-2,4-二酮随着反应时间增加到20小时，可以高产率确定Sn。后者代表的2-亚苄基-7-甲基-3-氧代- 5-芳基-2,3-二氢-5-破坏性水解的产物ħ - [1,3]噻唑并[3,2-一个]嘧啶6-羧酸盐已通过独立合成证明。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.323
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯 、 溴乙酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到4-phenyl-5-carbethoxy-6-methylpyrimidine-2-mercaptoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Biginelli thiones，氯乙酸和醛类的三元缩合反应是噻唑并[3,2-a]嘧啶和5-芳基萘并噻唑烷-2,4-二酮的有效方法

  摘要：

  在6-甲基-4-芳基-2-硫代氧杂1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯与芳基醛和氯乙酸缩合的过程中，意外地形成了5-芳基萘并噻唑烷-2,4-二酮随着反应时间增加到20小时，可以高产率确定Sn。后者代表的2-亚苄基-7-甲基-3-氧代- 5-芳基-2,3-二氢-5-破坏性水解的产物ħ - [1,3]噻唑并[3,2-一个]嘧啶6-羧酸盐已通过独立合成证明。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.323