4-phenyl-5-carbethoxy-6-methylpyrimidine-2-mercaptoacetic acid | 309268-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-phenyl-5-carbethoxy-6-methylpyrimidine-2-mercaptoacetic acid
• 英文别名: 2-((5-(Ethoxycarbonyl)-4-methyl-6-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)acetic acid；2-[(5-ethoxycarbonyl-6-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 309268-24-4
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• mdl: MFCD00778466
• 分子量: 334.396
• InChiKey: PIXSYPRIZYBGET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-carbethoxy-6-methylpyrimidine-2-mercaptoacetic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.25h， 以80%的产率得到7-methyl-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Biginelli thiones，氯乙酸和醛类的三元缩合反应是噻唑并[3,2-a]嘧啶和5-芳基萘并噻唑烷-2,4-二酮的有效方法

  摘要：

  在6-甲基-4-芳基-2-硫代氧杂1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯与芳基醛和氯乙酸缩合的过程中，意外地形成了5-芳基萘并噻唑烷-2,4-二酮随着反应时间增加到20小时，可以高产率确定Sn。后者代表的2-亚苄基-7-甲基-3-氧代- 5-芳基-2,3-二氢-5-破坏性水解的产物ħ - [1,3]噻唑并[3,2-一个]嘧啶6-羧酸盐已通过独立合成证明。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.323
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯 、 溴乙酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到4-phenyl-5-carbethoxy-6-methylpyrimidine-2-mercaptoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Biginelli thiones，氯乙酸和醛类的三元缩合反应是噻唑并[3,2-a]嘧啶和5-芳基萘并噻唑烷-2,4-二酮的有效方法

  摘要：

  在6-甲基-4-芳基-2-硫代氧杂1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯与芳基醛和氯乙酸缩合的过程中，意外地形成了5-芳基萘并噻唑烷-2,4-二酮随着反应时间增加到20小时，可以高产率确定Sn。后者代表的2-亚苄基-7-甲基-3-氧代- 5-芳基-2,3-二氢-5-破坏性水解的产物ħ - [1,3]噻唑并[3,2-一个]嘧啶6-羧酸盐已通过独立合成证明。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.323

文献信息

• Ternary condensation of Biginelli thiones, chloroacetic acid, and aldehydes as an effective approach towards thiazolo[3,2-a]pyrimidines and 5-arylidenethiazolidine-2,4-diones
  作者：Iryna O. Lebedyeva、Mykhaylo V. Povstyanoy、Aleksey B. Ryabitskii、Vyacheslav M. Povstyanoy

  DOI：10.1002/jhet.323

  日期：——

  the process of ethyl 6‐methyl‐4‐aryl‐2‐thioxo‐1,2,3,4‐tetrahydropyrimidine‐5‐carboxylates condensation with aryl aldehydes and chloroacetic acid the unexpected formation of 5‐arylidenethiazolidine‐2,4‐diones was determined in high yields as the reaction time was increased to 20 h. The latter represent the products of destructive hydrolyzes of ethyl 2‐benzylidene‐7‐methyl‐3‐oxo‐5‐aryl‐2,3‐dihydro‐5H‐[1

  在6-甲基-4-芳基-2-硫代氧杂1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯与芳基醛和氯乙酸缩合的过程中，意外地形成了5-芳基萘并噻唑烷-2,4-二酮随着反应时间增加到20小时，可以高产率确定Sn。后者代表的2-亚苄基-7-甲基-3-氧代- 5-芳基-2,3-二氢-5-破坏性水解的产物ħ - [1,3]噻唑并[3,2-一个]嘧啶6-羧酸盐已通过独立合成证明。J.杂环化​​学。（2010）。