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(E)-nonadec-3-en-2-one | 128756-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-nonadec-3-en-2-one
英文别名
nonadecen-2-one
(E)-nonadec-3-en-2-one化学式
CAS
128756-58-1
化学式
C19H36O
mdl
——
分子量
280.494
InChiKey
MVYJYDGCTLTEAP-ISLYRVAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-pyridin-2-ylsulfanylnonadecan-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 生成 (E)-nonadec-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    基于N-羟基-2-硫代吡啶酮的酰基衍生物的自由基反应对碳-碳键形成的进一步研究
    摘要:
    通过仔细地排除氧,可以将由N-羟基-2-硫代吡啶酮的O-酰基衍生物的W灯光解所产生的碳自由基有效地添加到甲基乙烯基酮中。由戊-4-烯酸延伸至自由基提供了环戊烷衍生物的另一种合成方法。还报道了与其他亲电子烯烃的类似添加。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88890-5
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文献信息

  • BARTON, DEREK H. R.;SARMA, JADAB C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 1965-1968
    作者:BARTON, DEREK H. R.、SARMA, JADAB C.
    DOI:——
    日期:——
  • Further studies on carbon-carbon bond formation based on the radical reactions of acyl derivatives of N-hydroxy-2-thiopyridone
    作者:Derek H.R. Barton、Jadab C. Sarma
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88890-5
    日期:1990.1
    By careful exclusion of oxygen, carbon radicals, generated from the W lamp photolysis of O-acyl derivatives of N-hydroxy-2-thiopyridone, can be added efficiently to methylvinyl ketone. Extension to the radical from pent-4-enoic acid provides another synthesis of cyclopentane derivatives. Analogous additions with other electrophilic olefins are also reported.
    通过仔细地排除氧,可以将由N-羟基-2-硫代吡啶酮的O-酰基衍生物的W灯光解所产生的碳自由基有效地添加到甲基乙烯基酮中。由戊-4-烯酸延伸至自由基提供了环戊烷衍生物的另一种合成方法。还报道了与其他亲电子烯烃的类似添加。
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