5-(4-bromophenyl)-3-ethyl-1,2,4-oxadiazole | 884199-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-bromophenyl)-3-ethyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 884199-48-8
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• mdl: MFCD13881737
• 分子量: 253.098
• InChiKey: XSNFJCUCTQAAFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium t-butanolate 、 1-Isopropyl-4-(4-piperidinyloxy)piperidine dihydrochloride 、 5-(4-bromophenyl)-3-ethyl-1,2,4-oxadiazole 、 异氰酸甲酯 在 acetic acid;ditert-butyl-(2-phenylphenyl)phosphane;palladium crude residue 、 甲醇 、 silica gel 、 氨 、 二氯甲烷 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以afforded the title compound (E17) (0.054 g)的产率得到1-(1-methylethyl)-4-({1-[4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl]-4-piperidinyl}oxy)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as histamine h3 receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及新型哌啶醚衍生物，其具有亲和力，适用于组织胺H3受体，以及其制备方法，含有它们的组合物以及它们在神经学和精神疾病治疗中的应用。

  公开号：

  US20060247227A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸 、 N-羟基丙酸脒 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 5-(4-bromophenyl)-3-ethyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS
  [FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I)，它们的制备方法，含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。

  公开号：

  WO2006040192A1

文献信息

• Pyrrolidine Derivatives as Histamine Receptors Ligands
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20080045506A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的公式（I）的吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神疾病中的应用。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1802307B1

  公开（公告）日：2008-02-27