2-(Propan-2-yl)-1-(trifluoromethanesulfonyl)aziridine | 196520-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(Propan-2-yl)-1-(trifluoromethanesulfonyl)aziridine
• 英文别名: 2-propan-2-yl-1-(trifluoromethylsulfonyl)aziridine
• CAS: 196520-85-1
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 217.212
• InChiKey: UKCBHEBTYNCWDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Propan-2-yl)-1-(trifluoromethanesulfonyl)aziridine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由末端 [Ni-OH] 络合物催化的伯酰胺氢化硅烷化还原为伯胺

  摘要：

  末端 [Ni-OH] 复合物1由三氟甲酰胺官能化的 NHC 配体支持，在具有关键官能团耐受性的无碱条件下催化一系列伯酰胺氢化硅烷化还原为伯胺，产率从良好到极好。催化剂1还可有效还原各种叔和仲酰胺。与文献报道相反，1对酰胺还原的反应性遵循相反的趋势，即1° 酰胺 > 3° 酰胺 > 2° 酰胺。该反应不遵循通常的脱水途径。

  DOI：

  10.1039/d1cc03537a
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氨基-3-甲基-1-丁醇 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(Propan-2-yl)-1-(trifluoromethanesulfonyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  由末端 [Ni-OH] 络合物催化的伯酰胺氢化硅烷化还原为伯胺

  摘要：

  末端 [Ni-OH] 复合物1由三氟甲酰胺官能化的 NHC 配体支持，在具有关键官能团耐受性的无碱条件下催化一系列伯酰胺氢化硅烷化还原为伯胺，产率从良好到极好。催化剂1还可有效还原各种叔和仲酰胺。与文献报道相反，1对酰胺还原的反应性遵循相反的趋势，即1° 酰胺 > 3° 酰胺 > 2° 酰胺。该反应不遵循通常的脱水途径。

  DOI：

  10.1039/d1cc03537a

文献信息

• Ligands and complex compounds containing the same
  申请人：Mashima Kazushi

  公开号：US20060111572A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  A ligand represented by the formula (1): R 1 R 2 N-Q 1 -X-Q 2 -NR 3 R 4 (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each the same or different and represent a group represented by the formula (2): wherein Q 3 is an optionally substituted alkylene group, an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group, or an optionally substituted divalent heterocyclic group, R 5 is an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group and R 6 is a substituent which may coordinate or bind to a metal atom, or R 5 and R 6 , taken together, may form a ring, Q 1 and Q 2 are each the same or different and represent an optionally substituted alkylene group or a single bond, and X is a divalent spacer.

  一种配体，其化学式表示为（1）：R1R2N-Q1-X-Q2-NR3R4（1），其中R1、R2、R3和R4均相同或不同，表示式（2）所表示的基团，其中Q3是可选取代的烷基、环烷基、芳基或二价杂环基，R5是可选取代的烷基、芳基或杂环基，R6是可配位或结合到金属原子的取代基，或R5和R6一起形成环，Q1和Q2均相同或不同，表示可选取代的烷基或单键，X是二价间隔基。
• LIGANDS AND COMPLEX COMPOUNDS CONTAINING THE SAME
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1591439A1

  公开（公告）日：2005-11-02

  A ligand represented by the formula (1):         R1R2N-Q1-X-Q2-NR3R4     (1) wherein R1, R2, R3 and R4 are each the same or different and represent a group represented by the formula (2): wherein Q3 is an optionally substituted alkylene group, an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group, or an optionally substituted divalent heterocyclic group, R5 is an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group and R6 is a substituent which may coordinate or bind to a metal atom, or R5 and R6, taken together, may form a ring, Q1 and Q2 are each the same or different and represent an optionally substituted alkylene group or a single bond, and X is a divalent spacer.

  由式 (1) 表示的配体： R1R2N-Q1-X-Q2-NR3R4 (1) 其中 R1、R2、R3 和 R4 各自相同或不同，并代表由式（2）表示的基团： 其中 Q3 是任选取代的亚烷基、任选取代的环亚烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的二价杂环基团，R5 是任选取代的烷基、任选取代的芳烷基或任选取代的杂环基团，R6 是可与金属原子配位或结合的取代基，或 R5 和 R6 合在一起可形成一个环，Q1 和 Q2 各自相同或不同并代表任选取代的亚烷基或单键，X 是二价间隔物。
• US7635776B2
  申请人：——

  公开号：US7635776B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• Hydrosilylative reduction of primary amides to primary amines catalyzed by a terminal [Ni–OH] complex
  作者：Pragati Pandey、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1039/d1cc03537a

  日期：——

  complex 1, supported by triflamide-functionalized NHC ligands, catalyzes the hydrosilylative reduction of a range of primary amides into primary amines in good to excellent yields under base-free conditions with key functional group tolerance. Catalyst 1 is also effective for the reduction of a variety of tertiary and secondary amides. In contrast to literature reports, the reactivity of 1 towards

  末端 [Ni-OH] 复合物1由三氟甲酰胺官能化的 NHC 配体支持，在具有关键官能团耐受性的无碱条件下催化一系列伯酰胺氢化硅烷化还原为伯胺，产率从良好到极好。催化剂1还可有效还原各种叔和仲酰胺。与文献报道相反，1对酰胺还原的反应性遵循相反的趋势，即1° 酰胺 > 3° 酰胺 > 2° 酰胺。该反应不遵循通常的脱水途径。