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Carbonic acid 4-methoxycarbonyloxy-1-vinyl-hex-5-enyl ester methyl ester
Carbonic acid 4-methoxycarbonyloxy-1-vinyl-hex-5-enyl ester methyl ester | 557104-37-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机碳酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Carbonic acid 4-methoxycarbonyloxy-1-vinyl-hex-5-enyl ester methyl ester
英文别名
6-Methoxycarbonyloxyocta-1,7-dien-3-yl methyl carbonate
CAS
557104-37-7
化学式
C
12
H
18
O
6
mdl
——
分子量
258.271
InChiKey
LBKPFOUHZWJQHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
18
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
71.1
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-二苯肼
、
Carbonic acid 4-methoxycarbonyloxy-1-vinyl-hex-5-enyl ester methyl ester
在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.17h, 以49%的产率得到1,2-Diphenyl-3,6-divinyl-hexahydro-pyridazine
参考文献:
名称:
O-Allylic Substitution of Hydroxylamine Derivatives Having an N-Electron-Withdrawing Substituent
摘要:
具有N-电子吸引取代基的羟胺的O-烯丙基取代反应顺利进行,使用[IrCl(cod)]2或Pd(PPh3)4可以获得O-烯丙基化产物。
DOI:
10.1055/s-2003-37526
作为产物:
描述:
辛-1,7-二烯-3,6-二醇
、
氯甲酸甲酯
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 生成
Carbonic acid 4-methoxycarbonyloxy-1-vinyl-hex-5-enyl ester methyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of Azacycles Basedon Iridium-Catalyzed Sequential Allylic Amination
摘要:
在铱催化下,具有两个烯丙基碳酸酯分子的底物顺利进行了顺序烯丙基胺化反应,为氮杂环的合成提供了新方法。
DOI:
10.1055/s-2003-39317
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