摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-diphenyl-6-(4-methoxyphenyl)leucoverdazyl | 17127-02-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-diphenyl-6-(4-methoxyphenyl)leucoverdazyl
英文别名
6-(4-methoxy-phenyl)-2,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1,2,4,5]tetrazine;6-(4-Methoxyphenyl)-2,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,2,4,5-tetraazine;6-(4-methoxyphenyl)-2,4-diphenyl-1,3-dihydro-1,2,4,5-tetrazine
2,4-diphenyl-6-(4-methoxyphenyl)leucoverdazyl化学式
CAS
17127-02-5
化学式
C21H20N4O
mdl
——
分子量
344.416
InChiKey
BZNPJGHCQNVMRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.4±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-diphenyl-6-(4-methoxyphenyl)leucoverdazyl 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以0.197 g的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1,5-diphenylverdazyl
    参考文献:
    名称:
    Triarylverdazyl 自由基作为可充电有机电池的有希望的氧化还原活性成分
    摘要:
    提出了一种基于带有各种取代基的稳定 Verdazyl 自由基的可充电有机电池电活性组件的新设计。verdazyl 部分的 3 位芳香取代基影响还原电位,几乎不影响氧化电位,而 1 位芳香取代基相反影响该自由基的氧化电位,而对还原电位没有任何影响。获得的电化学数据使我们能够揭示阴极和阳极过程的结构-电位关系,这提供了具有破纪录的“电化学间隙”参数的三芳基戊二烯自由基的设计。
    DOI:
    10.1007/s11172-020-2905-5
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛盐酸potassium hydrogensulfatesodium acetate 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 2,4-diphenyl-6-(4-methoxyphenyl)leucoverdazyl
    参考文献:
    名称:
    Triarylverdazyl 自由基作为可充电有机电池的有希望的氧化还原活性成分
    摘要:
    提出了一种基于带有各种取代基的稳定 Verdazyl 自由基的可充电有机电池电活性组件的新设计。verdazyl 部分的 3 位芳香取代基影响还原电位,几乎不影响氧化电位,而 1 位芳香取代基相反影响该自由基的氧化电位,而对还原电位没有任何影响。获得的电化学数据使我们能够揭示阴极和阳极过程的结构-电位关系,这提供了具有破纪录的“电化学间隙”参数的三芳基戊二烯自由基的设计。
    DOI:
    10.1007/s11172-020-2905-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Direct One-Step Preparation of Triarylverdazylium Salts from the Corresponding Triarylformazans
    作者:Alan R. Katritzky、Sergei A. Belyakov
    DOI:10.1055/s-1997-1516
    日期:1997.1
    6-(4-Substituted-phenyl)-2,4-diphenylverdazylium salts 2 (8 examples, 55-93%) were prepared by the reaction of 3-(4-substituted-phenyl)-1,5-diphenylformazans 1 with formaldehyde and different organic and inorganic acids in a two-phase chloroform/water medium by brief and gentle heating. Self-phase-transfer catalysis is apparently involved. Subsequent reductions of the salts 2 with excess ascorbic acid in the two-phase system give the corresponding verdazyl radicals, while in methanol the reduction proceeds to form leuco-verdazyls.
    6-(4-取代苯基)-2,4-二苯基verdazylium盐2(8个例子,产率55-93%)是通过将3-(4-取代苯基)-1,5-二苯基福尔马赞1与甲醛及不同有机和无机酸在双相氯仿/介质中进行短暂温和加热反应制备的。显然涉及自相转移催化。随后在双相系统中用过量抗坏血酸原盐2,生成相应的verdazyl自由基,而在甲醇中还原则形成亚甲基verdazyl。
  • Ponomareva, E. A.; Premyslov, V. Kh.; Degtyareva, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 4, p. 795 - 799
    作者:Ponomareva, E. A.、Premyslov, V. Kh.、Degtyareva, L. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Ponomareva, E. A.; Tarasenko, P. V.; Yurchenko, A. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 481 - 493
    作者:Ponomareva, E. A.、Tarasenko, P. V.、Yurchenko, A. G.、Dvorko, G. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Polumbrik, O.M.; Ryabokon', I.G.; Skorobagat'ko, E.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 922 - 927
    作者:Polumbrik, O.M.、Ryabokon', I.G.、Skorobagat'ko, E.P.、Nesterenko, A.M.、Markovskii, L.N.
    DOI:——
    日期:——
  • Misyura, A. V.; Polumbrik, O. M.; Markovskii, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 2.2, p. 381 - 387
    作者:Misyura, A. V.、Polumbrik, O. M.、Markovskii, L. N.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯