5-p-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 124083-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-p-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-p-Tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；5-(4-methylphenyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 124083-42-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• mdl: MFCD02932963
• 分子量: 174.202
• InChiKey: IGWVDTQBIYXJIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-p-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到4-甲基苯丙炔酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  5-取代和4,5-二取代吡唑-3（2 H）-ones的高价碘氧化：2-炔基甲酯和2,3-链二烯酸甲酯的简便合成

  摘要：

  用甲醇中的碘代苯二乙酸酯或碘代苯在甲醇中对各种5-取代的吡唑-3（2 H）-ones（1 a-h）进行高价碘氧化，会导致分子中的二氮分子碎裂性损失，从而生成2-炔酸甲酯（2 a-h）。然而，在相似条件下，由5-甲基-4-取代的吡唑-3（2 H）-ones（3 a-d）产生甲基2,3-丙二酸酯（4 a-d）。甲基-2,3- cycloalkadienoates（6 A-E）是由4,5-聚吡唑-3（2的氧化裂解得到ħ） -酮（5 C-E）用二乙酸碘苯或亚碘酰苯甲醇中。5-甲基-4,4-二取代吡唑-3（2 H）-ones（发现7a -b）在相似条件下不发生反应。讨论了这些反应的范围和机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80023-5
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-(4-甲基苯基)-2-丙炔酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-p-tolyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  罕见的γ-吡喃并吡咯骨架：设计，一锅合成和计算研究†

  摘要：

  借助连续的酰胺偶联和分子内环化途径，已经开发出了一系列简单的单锅合成路线，用于一系列吡唑稠合的γ-吡喃酮衍生物。实验和计算研究进一步支持了为γ-吡喃并吡咯的化学选择性形成所提出的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c6ob01099g

文献信息

• SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160326125A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used medicaments.

  本发明提供了规范中定义的Formula (I)的化合物以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。
• Nickel-Catalyzed C-O Cross-Coupling Reaction at Low Catalytic Loading with Weak Base Participation
  作者：Fan Wu、Kejie Zhu、Guolin Wu、Yu Gao、Haijun Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201901851

  日期：2020.1.31

  A series of diaryl ethers have been synthesized through nickel‐catalyzed C–O cross coupling by using a low dosage NiCl2(PPh3)2 and weak base KHCO3 under mild conditions.

  在温和的条件下，通过使用低剂量的NiCl 2（PPh 3）2和弱碱KHCO 3，通过镍催化的C-O交叉偶联合成了一系列二芳基醚。
• 一种5-芳基-3-苯氧基-1-氢-吡唑化合物及其制备方法
  申请人：福州大学

  公开号：CN108329264A

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明属于药物化学领域，其公开了一种5‑芳基‑3‑苯氧基‑1‑氢‑吡唑化合物及其制备方法，所述5‑芳基‑3‑苯氧基‑1‑氢‑吡唑化合物的结构通式为：，其中Ar为氢、甲基、芳基或取代芳基。该化合物具有一定癌细胞抑制活性，可用于制备抗癌药物。
• [EN] OXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 草酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2021110076A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  属于化学药物技术领域，涉及草酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是选择性因子XIa(Factor XIa，简称FXIa)的抑制剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途。
• Marguery, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1905, vol. <3> 33, p. 550
  作者：Marguery

  DOI：——

  日期：——