2-methylhexan-2-yl acetate | 34650-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylhexan-2-yl acetate
• CAS: 34650-24-3
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: SCNVLZSMMLCCOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -50.2°C (estimate)
• 沸点：
  183.34°C (estimate)
• 密度：
  0.8809 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylhexan-2-yl acetate 在 高氯酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-tri-isopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(II) methyl-tert-butylether 、 水 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-2-((R)-1-(2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-3-methylnaphthalen-2-yl)-2-(2-methylhexan-2-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPTHALENE ACETIC ACID DERIVATIVES AGAINST HIV INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHTALÈNE ACÉTIQUE CONTRE L'INFECTION PAR LE VIH

  摘要：

  该发明提供了作为d的化合物及其盐。该发明还提供了包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的过程，用于制备本文所披露的化合物的中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2013103738A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 2-甲基-2-己醇 在 Cp*2Sm(THF)2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以11%的产率得到2-methylhexan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Cp（2）Sm（thf）（2）催化的乙酸乙烯酯对醇和胺的酰化作用。

  摘要：

  发现Cp（2）Sm（thf）（2）是在温和条件下用酯酰化醇类和胺类的有效催化剂。在本发明的酰化中，乙酸乙烯基酯和异丙烯基乙酸酯用作良好的酰化剂。因此，在Cp（2）Sm（thf）（2）存在下，各种醇和胺与乙酸乙烯基酯和异丙烯基乙酸酯进行酰化反应，以良好或极好的收率得到相应的酯和酰胺。醇和胺的这种催化酰化通过在非常温和的条件下使用各种酯代替酸酐和酰氯作为酰化剂，提供了另一种有用的方法。

  DOI：

  10.1021/jo952168m

文献信息

• PRODRUGS OF NH-ACIDIC COMPOUNDS: ESTER, CARBONATE, CARBAMATE AND PHOSPHONATE DERIVATIVES
  申请人：Blumberg Laura Cook

  公开号：US20110319422A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides a method of sustained delivery of a lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug by administering to a patient an effective amount of a prodrug compound of the invention wherein upon administration to the patient, release of the parent drug from the prodrug is sustained release. Prodrug compounds suitable for use in the methods of the invention are labile conjugates of parent drugs that are derivatized through carbonyl linked prodrug moieties. The prodrug compounds of the invention can be used to treat any condition for which the lactam, imide, amide, sulfonamide, carbamate or urea containing parent drug is useful as a treatment.

  该发明提供了一种持续释放内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药的方法，通过向患者施用该发明的一种前药化合物的有效量，在向患者施用后，从前药中释放母药是持续释放的。适用于该发明方法的前药化合物是母药的不稳定结合物，通过羰基连接的前药基团进行衍生化。该发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、碳酸酯或尿素含有母药作为治疗的情况。
• Zn(ClO4)2·6H2O as a Powerful Catalyst for a Practical Acylation of Alcohols with Acid Anhydrides
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Renato Dalpozzo、Enrico Marcantoni、Massimo Massaccesi、Letizia Sambri

  DOI：10.1002/ejoc.200300458

  日期：2003.12

  new protocol for the acylation of alcohols with anhydrides in the presence of Zn(ClO4)2·6H2O as the catalyst is reported. The activity of Zn(ClO4)2·6H2O has been proven to be superior to that exerted by dry Mg(ClO4)2 and by metal triflates. Its efficiency allows reactions between poorly reactive substrates, such as sterically hindered tertiary alcohols and aromatic anhydrides. All of the reactions

  报道了一种在 Zn(ClO4)2·6H2O 作为催化剂的情况下用酸酐酰化醇的新方案。已证明 Zn(ClO4)2·6H2O 的活性优于干燥的 Mg(ClO4)2 和金属三氟甲磺酸盐。其效率允许反应性较差的底物（例如位阻叔醇和芳香酸酐）之间发生反应。所有反应均以1:1.05的醇/酸酐比进行。从实用和经济的角度来看，这些条件非常方便，因为它们避免了试剂的浪费并允许简单的后处理程序。Zn(ClO4)2·6H2O 的催化作用对酸酐的活化非常特殊，以至于在酯化过程中对酸敏感的官能团和起始材料的立体化学构型保持不变。在所有情况下，酰化产物都是以纯形式定量获得的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Acid-induced 13C nuclear magnetic resonance chemical shift changes of ether and ester carbon atoms
  作者：Mikael Begtrup

  DOI：10.1039/p29830001609

  日期：——

  13 C N.m.r. chemical shifts of ethers dissolved in tetrachloromethane are displaced on addition of trifluoroacetic acid. The displacements result from independent interactions of the acid with the substrate oxygen atoms and alkyl residues. The structure-dependent and stereoselective shift changes are useful for signal assignments, structure determination, conformational analysis, assessment of the

  溶解在四氯甲烷中的醚的13 C Nmr化学位移可通过添加三氟乙酸来置换。位移是由酸与底物氧原子和烷基残基的独立相互作用导致的。依赖于结构的和立体选择性的移位变化可用于信号分配，结构确定，构象分析，评估酯的快速互变构象异构体的分布以及估算醚的相对碱性。
• METHOD OF THERMOCLEAVING A POLYMER LAYER
  申请人：Krebs Frederik Christian

  公开号：US20110045628A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A method of thermocleaving a thermocleavable polymer layer which is in thermal contact with a heat sensitive component that is not tolerant of the temperature required for thermocleavage of the thermocleavable polymer layer, in which the thermocleavable polymer layer is illuminated with a light source having a wavelength range more strongly absorbed by the thermocleavable polymer and substantially less strongly absorbed by the heat sensitive component, such that the thermocleavable polymer layer reaches a temperature sufficient to cause thermocleavage of the polymer without causing detrimental heating to the heat sensitive component. Further provided is apparatus for carrying out the above method.

  一种热解可分解聚合物层的方法，该层与热敏感元件保持热接触，但热敏感元件不能耐受热解所需的温度，其中，热解可分解聚合物层被照射具有更强吸收热解可分解聚合物的波长范围的光源，且该波长范围被热敏感元件吸收的强度显著较小，以使热解可分解聚合物层达到足够的温度，从而引起聚合物的热解，而不会对热敏感元件造成有害加热。此外还提供了用于执行上述方法的装置。
• NAPHTHALENE ACETIC ACID DERIVATIVES AGAINST HIV INFECTION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150111891A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供以下所述的化合物及其盐。本发明还提供含有此处披露的化合物的制药组合物、用于制备此处披露的化合物的中间体以及使用此处披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。