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2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl acetate | 72117-70-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl acetate
英文别名
2-acetoxy-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone;2-Acetoxy-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-aethanon;2-Oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl acetate;[2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl] acetate
2-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl acetate化学式
CAS
72117-70-5
化学式
C13H16O6
mdl
——
分子量
268.266
InChiKey
BPAWBRRCNAGNFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    88 °C
  • 沸点:
    377.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:036579daa7f4a38773ae939bb293dfb1
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文献信息

  • Straightforward and Highly Efficient Synthesis of α-Acetoxy Ketones through Gold-Catalyzed Intermolecular Oxidation of Terminal Alkynes
    作者:Weimin He、Jiannan Xiang、Chao Wu、Zhiwu Liang、Dong Yan
    DOI:10.1055/s-0033-1338513
    日期:——
    corresponding α-acetoxy ketones through gold-catalyzed intermolecular oxidation in the presence of 8-methylquinoline 1-oxide as the oxidant. The reaction probably proceeds through an α-oxo gold carbene intermolecular O–H insertion. A variety of terminal alkynes were efficiently converted into the corresponding α-acetoxy ketones through gold-catalyzed intermolecular oxidation in the presence of 8-methylquinoline
    摘要 在存在8-甲基喹啉1-氧化物作为氧化剂的情况下,通过金催化的分子间氧化将各种末端炔烃有效地转化为相应的α-乙酰氧基酮。该反应可能通过α-氧代金卡宾分子间OH插入而进行。 在存在8-甲基喹啉1-氧化物作为氧化剂的情况下,通过金催化的分子间氧化将各种末端炔烃有效地转化为相应的α-乙酰氧基酮。该反应可能通过α-氧代金卡宾分子间OH插入而进行。
  • Hayashi, Acta Phytochimica, 1934, vol. 8, p. 65,81
    作者:Hayashi
    DOI:——
    日期:——
  • 129. Syntheses of 1-phenylnaphthalenes
    作者:William N. Howell、Alexander Robertson
    DOI:10.1039/jr9360000587
    日期:——
  • Oshima, Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1936, vol. 12, p. 103,109
    作者:Oshima
    DOI:——
    日期:——
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