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2-{[3-(4-氯-3-甲基苯氧基)丙基]氨基}乙醇 | 418782-86-2

中文名称
2-{[3-(4-氯-3-甲基苯氧基)丙基]氨基}乙醇
中文别名
——
英文名称
2-{[3-(4-chloro-3-methylphenoxy)propyl]amino}ethan-1-ol
英文别名
2-[3-(4-Chloro-3-methylphenoxy)propylamino]ethanol
2-{[3-(4-氯-3-甲基苯氧基)丙基]氨基}乙醇化学式
CAS
418782-86-2
化学式
C12H18ClNO2
mdl
MFCD01454748
分子量
243.733
InChiKey
HNNFWQSDKYBIHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:88f2cab67a570de6584643682ec9b43b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{[3-(4-氯-3-甲基苯氧基)丙基]氨基}乙醇 、 2-(4-tert-butylphenyl)-4-(methylsulfanyl)-6H,7H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one 在 吡啶 作用下, 反应 18.0h, 以1 mg的产率得到2-(4-tert-butylphenyl)-4-{[3-(4-chloro-3-methylphenoxy)propyl](2-hydroxyethyl)amino}-6H,7H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSYL TRANSFÉRASES BACTÉRIENNES
    摘要:
    本文描述了式(I')、式(IA)、式(I)-(VII)的化合物,以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本发明还提供了这些化合物的用于人类和兽医用途的药物组合物。本发明的化合物对抑制细菌生长有用,因此在治疗和/或预防细菌感染方面具有用途。还描述了使用这些化合物治疗和/或预防受试者细菌感染的方法。
    公开号:
    WO2016191658A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES
    [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSYL TRANSFÉRASES BACTÉRIENNES
    摘要:
    本文描述了式(I')、式(IA)、式(I)-(VII)的化合物,以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本发明还提供了这些化合物的用于人类和兽医用途的药物组合物。本发明的化合物对抑制细菌生长有用,因此在治疗和/或预防细菌感染方面具有用途。还描述了使用这些化合物治疗和/或预防受试者细菌感染的方法。
    公开号:
    WO2016191658A1
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文献信息

  • Non-hydrophobic compounds for use in treating metastasis and/or cartilage defect
    申请人:Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
    公开号:US10828281B2
    公开(公告)日:2020-11-10
    The present invention is directed to compounds, tautomers, stereoisomers, and chemically modified compounds thereof, and their use in preventing and/or treating tumors of metastasis and/or cartilage defect, and to a pharmaceutical composition comprising such compound.
    本发明涉及其化合物、同系物、立体异构体和化学修饰化合物,及其在预防和/或治疗肿瘤转移和/或软骨缺损中的用途,以及包含此类化合物的药物组合物。
  • INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES
    申请人:President and Fellows of Harvard College
    公开号:EP3303338A1
    公开(公告)日:2018-04-11
  • [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL GLYCOSYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSYL TRANSFÉRASES BACTÉRIENNES
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2016191658A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    Described herein are compounds of Formula (I'), Formula (IA), Formulae (I)-(VII), pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrug sthereof. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds for human and veterinary use. Compounds of the present invention are useful for inhibiting bacterial growth and therefore are useful in treating and/or preventing bacterial infections. Methods of using the compounds for treating and/or preventing a bacterial infection in a subject are also described.
    本文描述了式(I')、式(IA)、式(I)-(VII)的化合物,以及这些化合物的药用盐、溶剂合物、水合物、多型体、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本发明还提供了这些化合物的用于人类和兽医用途的药物组合物。本发明的化合物对抑制细菌生长有用,因此在治疗和/或预防细菌感染方面具有用途。还描述了使用这些化合物治疗和/或预防受试者细菌感染的方法。
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