2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-indolizine | 643745-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-indolizine
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-phenyl)-7-methyl-indolizin；2-(4-Methoxyphenyl)-7-methylindolizine
• CAS: 643745-33-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: YJZUDHFYJRMRGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  13.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-indolizine 在 sodium t-butanolate 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-Methyl-2-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-indolizine
  参考文献：
  名称：

  非咪唑杂环组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  围绕咪唑并吡啶组胺H（3）拮抗剂前导的SAR的继续探索导致了几个相关系列的杂环组胺H（3）拮抗剂的发现。现在描述吲哚嗪，吲哚和吡唑并吡啶基化合物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00299-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-7-methyl-indolizine
  参考文献：
  名称：

  A Practical Parallel Synthesis of 2-Substituted Indolizines

  摘要：

  报告了一种通过相分离技术实现的2-取代吲唑啉4的实用并行合成方法，并描述了它们进一步转化为吲唑啶5的过程。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42042

文献信息

• 2-ARYLPYRROCOLINES AND 2-ARYLPYRIMIDAZOLES
  作者：NG. PH. BUU-HOÏ、PIERRE JACQUIGNON、NG. D. XUONG、DENISE LAVIT

  DOI：10.1021/jo01373a021

  日期：1954.8