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(4-(3-chloropropoxy)phenyl)methanol | 198481-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(3-chloropropoxy)phenyl)methanol
英文别名
4-(3-Chloropropoxy)benzyl alcohol;[4-(3-chloropropoxy)phenyl]methanol
(4-(3-chloropropoxy)phenyl)methanol化学式
CAS
198481-20-8
化学式
C10H13ClO2
mdl
——
分子量
200.665
InChiKey
VKUKARQQKKWLTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    341.8±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(3-chloropropoxy)phenyl)methanolcopper(l) iodide氯化亚砜 、 sodium azide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 110.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下, 反应 18.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Ionic liquid-supported benzyl azide: an efficient soluble scavenger for alkynes
    摘要:
    用苄基叠氮基团官能化的离子液体被合成,并通过在Povarov反应中清除过量炔烃来评估其合成效用,用于2,4-二取代喹啉的合成。
    DOI:
    10.1039/c5ra09407k
  • 作为产物:
    描述:
    4-(3-氯丙氧基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以6.8 g的产率得到(4-(3-chloropropoxy)phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    咪唑鎓盐支持的Mukaiyama试剂:形成酰胺键的有效缩合试剂†
    摘要:
    已经开发了新型咪唑鎓盐负载的Mukaiyama试剂(2-氯吡啶鎓盐),并将其作为形成酰胺键的有效偶联剂进行了探索。通过使用离子液体负载的试剂,可以通过简单地以高纯度用有机溶剂萃取并避免柱色谱纯化来分离酰胺产物。
    DOI:
    10.1039/c4ra14856h
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文献信息

  • [EN] 2-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDINE-5-CARBOXYLATES AND THEIR USE<br/>[FR] 2-OXO -3,4-DIHYDROPYRIDINE -5-CARBOXYLATES ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV LILLE II DROIT & SANTE
    公开号:WO2016016238A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其药用盐或溶剂和它们的用途。
  • ヒポキサンチン化合物
    申请人:キッセイ薬品工業株式会社
    公开号:JP2021102590A
    公开(公告)日:2021-07-15
    【課題】 本発明は、プロリル水酸化酵素(PHDs)の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な新規化合物を提供することを課題とする。【解決手段】 本発明は、下記式(I)で表されるヒポキサンチン化合物又はその薬理学的に許容される塩に関する。本発明の化合物又はその薬理学的に許容される塩は、プロリル水酸化酵素の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤等として有用である。【化1】 【選択図】なし
    本发明旨在提供一种具有脯酸羟化酶(PHDs)抑制作用的新型化合物,可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物。本发明涉及下述式(I)所示的次黄嘌呤化合物或其药理学上可接受的盐。本发明的化合物或其药理学上可接受的盐具有脯酸羟化酶的抑制作用,可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物等。【化1】【选择图】无
  • 2-phenyl-1-[4-(2-aminoethoxy)-benzyl]-indoles as estrogenic agents
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05998402A1
    公开(公告)日:1999-12-07
    The present invention relates to new 2-Phenyl-1-[4-(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indole compounds which are useful as estrogenic agents, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing these compounds, which have the general structures below: ##STR1##
    本发明涉及新的2-基-1-[4-(2-基乙基)-苄基]-吲哚化合物,这些化合物可用作雌激素类药物,以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法,其具有以下一般结构:##STR1##
  • 2-phenyl-1-&lsqb;4-(2-aminoethoxy)-benzyl&rsqb;-indole and estrogen formulations
    申请人:Wyeth
    公开号:US06479535B1
    公开(公告)日:2002-11-12
    The present invention relates to new formulations containing one or more estrogens and 2-Phenyl-1-[4-(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indole compounds which are useful as estrogenic agents, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing these compounds, which have the general structures below:
    本发明涉及含有一种或多种雌激素和2-基-1-[4-(2-基乙基)-苄基]-吲哚化合物的新配方,这些化合物可用作雌激素类药剂,以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法,其具有以下一般结构:
  • 2-PHENYL-1-[4-(2-AMINOETHOXY)-BENZYL]-INDOLES AS ESTROGENIC AGENTS
    申请人:Miller P. Chris
    公开号:US20060094711A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The present invention relates to new 2-Phenyl-1-[4-(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indole compounds having the general structures below: which are useful in treating uterine leiomyoma.
    本发明涉及具有下列一般结构的新型2-基-1-[4-(2-基乙基)苄基]-吲哚化合物,其可用于治疗子宫平滑肌瘤。
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