4-(3-chloropropyloxy)benzyl bromide | 198481-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-chloropropyloxy)benzyl bromide
• 英文别名: 4-(3-chloropropoxy)-benzyl bromide；1-(bromomethyl)-4-(3-chloropropoxy)benzene
• CAS: 198481-40-2
• 化学式: C₁₀H₁₂BrClO
• 分子量: 263.562
• InChiKey: HRJYZQJUDRJSAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloropropyloxy)benzyl bromide 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 N-phenyl-N′-(1-phenylethylidene)-N-[4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)benzyl]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  anti衍生物作为抗增殖剂的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列作为结构无环原型的三芳基取代的azo，并针对乳腺癌（密歇根州癌症基金会7和MD安德森转移性乳腺癌231）和子宫癌细胞（石川）的抗增殖活性进行了筛选。发现两种化合物活性最高，5e对含有功能性雌激素受体的密歇根州癌症基金会7细胞（IC 50：7.8 µM）和石川细胞（IC 50：7.3 µM）具有最大抑制作用，而化合物5i具有选择性对ER阴性的MD Anderson转移性乳腺癌231细胞最活跃（IC 50：4.7 µM）。5e的抑制作用 乳腺癌和子宫癌中的细胞是由于ER拮抗作用，也受到分子对接研究的支持。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-1866-1
• 作为产物：
  描述：

  (4-(3-chloropropoxy)phenyl)methanol 在 二溴亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(3-chloropropyloxy)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  2-phenyl-1-[4-(2-aminoethoxy)-benzyl]-indoles as estrogenic agents

  摘要：

  本发明涉及新的2-苯基-1-[4-(2-氨基乙氧基)-苄基]-吲哚化合物，这些化合物可用作雌激素类药物，以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法，其具有以下一般结构：##STR1##

  公开号：

  US05998402A1

文献信息

• [EN] NOVEL N-SUBSTITUTED DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO AND TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO ET TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES N-SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005094833A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides a novel class of N-substituted dihydrobenzothiepino, dihydrobenzoxepino and tetrahydro benzocyclohepta indoles of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and methods for of synthesizing these compounds. The invention further comprises pharmaceutical compositions and methods of use for these compounds for the treatment of estrogen related diseases or disorders.

  这项发明提供了一类新型的Formula (I)的N-取代二氢苯并噻吩、二氢苯并氧吩和四氢苯并环庚哌啉以及它们的药用盐，以及合成这些化合物的方法。该发明还包括用于治疗雌激素相关疾病或紊乱的这些化合物的药用组合物和使用方法。
• 2-phenyl-1-[4-(2-aminoethoxy)-benzyl]-indoles as estrogenic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05998402A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present invention relates to new 2-Phenyl-1-[4-(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indole compounds which are useful as estrogenic agents, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing these compounds, which have the general structures below: ##STR1##

  本发明涉及新的2-苯基-1-[4-(2-氨基乙氧基)-苄基]-吲哚化合物，这些化合物可用作雌激素类药物，以及利用这些化合物的药物组合物和治疗方法，其具有以下一般结构：##STR1##
• 2-PHENYL-1-[4-(2-AMINOETHOXY)-BENZYL]-INDOLES AS ESTROGENIC AGENTS
  申请人：Miller P. Chris

  公开号：US20060094711A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to new 2-Phenyl-1-[4-(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indole compounds having the general structures below: which are useful in treating uterine leiomyoma.

  本发明涉及具有下列一般结构的新型2-苯基-1-[4-(2-氨基乙氧基)苄基]-吲哚化合物，其可用于治疗子宫平滑肌瘤。
• 2-phenyl-1- [4- (2-aminoethoxy) - benzyl] - indoles as estrogenic agents
  申请人：——

  公开号：US20010021719A1

  公开（公告）日：2001-09-13

  The present invention relates to new 2-Phenyl-1-[(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indole compounds which are usefuil as estrogenic agents, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment utiig these compounds, which have the general structures below: 1

  本发明涉及新的2-苯基-1-[(2-氨乙氧基)苄基]-吲哚化合物，其作为雌激素类药物有用，以及使用这些化合物的药物组合物和治疗方法，其通用结构如下：1
• 2-Phenyl-1-[4-(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indoles as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040229932A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to new 2-Phenyl-1-[4-(2-Aminoethoxy)-Benzyl]-Indole compounds which are useful as estrogenic agents, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing these compounds, which have the general structures below: 1

  本发明涉及新的2-苯基-1-[4-(2-氨基乙氧基)苄基]-吲哚化合物，其作为雌激素类药物有用，以及利用这些化合物的制药组合物和治疗方法，其具有以下一般结构：1。