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4-[1-[4-hydroxymethylphenoxy]hex-6-yloxy]-benzyl alcohol | 159256-29-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-[4-hydroxymethylphenoxy]hex-6-yloxy]-benzyl alcohol
英文别名
4,4'-[hexane-1,6-diylbis(oxy)]bis[benzenemethanol];4-[1-[4-hydroxymethylphenoxy]hex-6-yloxy]benzyl alcohol;[4-[6-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]hexoxy]phenyl]methanol
4-[1-[4-hydroxymethylphenoxy]hex-6-yloxy]-benzyl alcohol化学式
CAS
159256-29-8
化学式
C20H26O4
mdl
——
分子量
330.424
InChiKey
XZMLSRXNRXVRRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Analysis and Improvement of an Anion-Templated Rotaxane Synthesis
    摘要:
    A series of new rotaxanes with axles different in length was prepared. Following the synthetic protocol utilizing a known anion template effect (Scheme 1), surprisingly low yields in the order of 2 - 5% were obtained (Scheme 3), which furthermore significantly depended on the nature of the stopper (Fig. 1). Variations in the synthetic procedures and computational results from Monte Carlo simulations allowed us to analyze the origin of these findings: The rotaxane wheel 3 acts as a noncovalently bound 'protecting group' for the stopper nucleophile. The protection of the nucleophilic phenolate O-atom depends much on the steric demands of the stoppers (see 2 vs. 10) which induce different conformations of the wheel. Based on this model. an improved synthetic scheme is suggested.
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200206)85:6<1578::aid-hlca1578>3.0.co;2-l
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯甲醇异丙醇氮气potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以42%的产率得到4-[1-[4-hydroxymethylphenoxy]hex-6-yloxy]-benzyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    IMAGING MEDIUM AND PROCESS
    摘要:
    公开号:
    EP0665960B1
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文献信息

  • Process for generation of acid and for imaging, and imaging medium for
    申请人:Polaroid Corporation
    公开号:US05395736A1
    公开(公告)日:1995-03-07
    Acid can be generated by exposing a superacid precursor to actinic radiation effective to generate superacid from the superacid precursor and heating the superacid in admixture with a secondary acid generator capable of undergoing thermal decomposition to produce a secondary acid. The superacid catalyzes decomposition of the secondary acid generator, thus increasing the quantity of strong acid present in the medium. The resultant secondary acid can be used to effect a color change in an acid-sensitive material, so providing an imaging process.
    通过将超酸前体暴露于有效的光化学辐射中以生成超酸并将超酸与能够经历热分解以产生次级酸的次级酸发生剂混合加热,可以产生酸。超酸催化次级酸发生剂的分解,从而增加介质中强酸的数量。由此产生的次级酸可用于在酸敏感材料中引起色彩变化,从而提供成像过程。
  • A palladium complex of a macrocyclic selenium ligand: catalyst for the dehydroxymethylation of dihydroxy compounds
    作者:Sunil Kumar、Sohan Singh、Suman Mahala、Prachi Janjani、S. Rajagopala Reddy、Tanmay Rom、Avijit Kumar Paul、Partha Roy、Hemant Joshi
    DOI:10.1039/d3dt00375b
    日期:——
    This report describes the synthesis of a seventeen-membered macrocyclic ring containing ligand (L1) by the reaction of 1,8-bis(2-(chloromethyl)phenoxy)octane with selenium powder. The trans-palladium dichloride complex (C1) of the macrocyclic selenium ligand was synthesized from its reaction with the Pd(CH3CN)2Cl2 precursor. The formation of the ligand and complex was authenticated with the help of
    本报告描述了通过 1,8-双(2-(氯甲基)苯氧基)辛烷与硒粉的反应合成含有配体 ( L1 )的十七元大环。大环硒配体的反式-二氯化钯络合物( C1 )是通过其与Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2前体的反应合成的。借助1 H 和13 C 1等各种分析技术验证了配体和复合物的形成H} NMR、HRMS、FTIR、紫外-可见光谱和元素分析。借助单晶 X 射线衍射验证了配体的结构及其与钯前体的配位模式。该复合物在钯中心周围具有扭曲的方形平面几何形状。新的配体和复合物对空气和湿气不敏感,并且在室温下稳定三个月以上。变温核磁共振数据和计算研究表明钯络合物 ( C1 ) 中的硒反转具有~22.6 kcal mol -1的反转势垒。钯配合物C1用作含二羟基化合物的长烷基链脱羟甲基化的催化剂。通常,两种单独的催化剂用于脱羟甲基化(一种用于醇的氧化,另一种用于醛的脱羰基)。在这里,单一催化剂显示出脱羟甲基化的双重作用,在仅
  • US5395736A
    申请人:——
    公开号:US5395736A
    公开(公告)日:1995-03-07
  • US5453345A
    申请人:——
    公开号:US5453345A
    公开(公告)日:1995-09-26
  • US5445917A
    申请人:——
    公开号:US5445917A
    公开(公告)日:1995-08-29
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