heptyltriphenylphosphonium iodide | 59378-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: heptyltriphenylphosphonium iodide
• 英文别名: heptyltriphenyl phosphonium iodide；Phosphonium, heptyltriphenyl-, iodide；heptyl(triphenyl)phosphanium;iodide
• CAS: 59378-88-0
• 化学式: C₂₅H₃₀P*I
• 分子量: 488.391
• InChiKey: DTXSKFAPWRVSKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptyltriphenylphosphonium iodide 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R)-3-((R)-1-hydroxyheptyl)-5,6,7-trimethoxyisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  氰基肉桂酸酯和苯乙烯衍生物的CN辅助氧化环化：轻松进入3取代的手性邻苯二甲酸盐†

  摘要：

  邻氰基肉桂酸酯和苯乙烯衍生物的不对称二羟基化（AD）导致高光学纯度的手性邻苯二甲酸酯骨架的有效构建。这种独特的反应的特征在于CN和渗透酸基团之间异常的协同作用，从而导致AD过程的速率提高。天然产物的合成和结构/立体化学分配充分证明了该方法。

  DOI：

  10.1039/c2ob25409c
• 作为产物：
  描述：

  1-碘庚烷 、 三苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到heptyltriphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Stilbene Derivatives for Possible Incorporation as Smart Additives in Polymers Used as Packaging Films.

  摘要：

  制备了几个系列的二苯乙烯衍生物，这些衍生物可能用作包装膜聚合物中的智能添加剂。 制备了几个系列的二苯乙烯衍生物，并对其进行了表征。 对其中一些二苯乙烯衍生物进行了差示扫描量热法研究，以确定其是否具有液晶特性。 以确定其液晶特性。这些化合物具有 根据光学显微镜观察，这些具有多相转变的化合物还显示出两种液晶相。 相。

  DOI：

  10.1071/c96180

文献信息

• [EN] 5-OXO-ETE RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS 5-OXO-ETE
  申请人：UNIV MCGILL

  公开号：WO2010127452A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to novel pharmaceutically-useful compounds which are antagonists of the 5-oxo-ETE receptors, such as the OXE receptor. These compounds have use as therapeutic and/or prophylactic agents for diseases characterized by tissue eosinophilia, such as inflammatory conditions including respiratory diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions, to the use of such compounds and compositions as medicaments, and to therapeutic methods.

  本发明涉及一种新型的药用化合物，它们是5-oxo-ETE受体的拮抗剂，如OXE受体。这些化合物可用作治疗和/或预防组织嗜麻细胞增多等疾病的药物，如包括呼吸道疾病在内的炎症性疾病。该发明还涉及制药组合物，以及将这些化合物和组合物用作药物、以及治疗方法。
• Synthesis of Anacardic Acids, 6-[8(Z),11(Z)-Pentadecadienyl]salicylic Acid and 6-[8(Z),11(Z),14-Pentadecatrienyl]salicylic Acid.
  作者：Mitsuru SATOH、Naoki TAKEUCHI、Takeshi NISHIMURA、Takashi OHTA、Seisho TOBINAGA

  DOI：10.1248/cpb.49.18

  日期：——

  11-Chloro-3-methoxy-2-undecenal was synthesized from 8-bromooctanol, and an annelation reaction with this aldehyde and ethyl acetoacetate proceeded to give the ethyl 6-(8-chlorooctyl)salicylate. Ethyl 6-(8-chlorooctyl)salicylate was converted to ethyl 6-(7-formylheptyl)-2-methoxybenzoate through the iodide after protection of the phenolic hydroxyl group. Finally, the Wittig reaction with the aldehyde and triphenylphosphonium

  由8-溴辛醇合成11-氯-3-甲氧基-2-十一烯醛，并与该醛和乙酰乙酸乙酯进行环化反应，得到6-（8-氯辛基）水杨酸乙酯。保护酚羟基后，通过碘化物将6-（8-氯辛基）水杨酸乙酯转化为6-（7-甲酰基庚基）-2-甲氧基苯甲酸乙酯。最后，在BuLi存在下与醛和碘化三苯基碘化进行维蒂希反应，得到甲氧基苯甲酸酯，然后用CH2Cl2中的BBr3和乙醇中的10％NaOH处理这些甲氧基苯甲酸酯，得到6-18（Z），11（Z）-十五碳二烯基水杨酸从漆树科的植物中分离出的酸（漆树酸3）和6- [8（Z），11（Z），14-十五碳三烯基]水杨酸（漆树酸4）。
• Promoted Ruthenium Catalyzed Conversion of Syngas to Alcohols
  申请人：Blank Jan Hendrik

  公开号：US20130225873A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  This invention concerns a promoted catalyst system for making one or more alkanols from synthesis gas. The catalyst system contains a ruthenium compound and a halogen promoter dispersed in a low-melting tetraorganophosphonium salt. The halogen promoter is a compound capable of generating HX (where X═Cl, Br, or I) under reaction conditions. The invention also concerns a process for selectively preparing one or more alkanols from synthesis gas using the promoted catalyst system.

  这项发明涉及一种用于从合成气中制备一种或多种烷醇的促进催化剂系统。该催化剂系统包含一种钌化合物和一种卤素促进剂，分散在低熔点的四有机磷盐中。卤素促进剂是一种在反应条件下能够生成 HX（其中 X=Cl、Br 或 I）的化合物。该发明还涉及一种利用促进催化剂系统从合成气中选择性制备一种或多种烷醇的方法。
• Synthesis and stereochemical determination of batzelladine C methyl ester
  作者：Michael Butters、Christopher D. Davies、Mark C. Elliott、Joseph Hill-Cousins、Benson M. Kariuki、Li-ling Ooi、John L. Wood、Stuart V. Wordingham

  DOI：10.1039/b914744f

  日期：——

  Batzelladine C (3) is a tricyclic guanidine alkaloid of unknown stereochemistry at one centre as well as unknown absolute stereochemistry. The two possible diastereoisomers of the methyl ester corresponding to this compound have been synthesised, permitting the relative and absolute stereochemistry of this compound to be assigned.

  Batzelladine C（3）是一个在一个中心立体化学未知的三环胍生物碱，以及一个绝对立体化学未知的三环胍生物碱。已经合成了对应于该化合物的甲酯的两种可能的非对映异构体，从而可以确定该化合物的相对和绝对立体化学。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03976660A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  Pyrrolidine derivatives which have the formula ##SPC1## Wherein R and R.sub.1 each is hydrogen, --(CH.sub.2).sub.6 COOH, --(CH.sub.2).sub.6 COO-- lower alkyl, or --(CH.sub.2).sub.6 COO benzyl and R.sub.2 is hydrogen, --CO--O--(CH.sub.2).sub.5 CH.sub.3, --CO--NH--(CH.sub.2).sub.5 CH.sub.3 --(CH.sub.2).sub.7 CH.sub.3 or --CH=CH--CH(OH)--(CH.sub.2).sub.4 --CH.sub.3, at least one of R and R.sub.1 is hydrogen and R.sub.1 and R.sub.2 are not both hydrogen, are new compounds which are useful as inhibitors of prostaglandin dehydrogenase and as potentiators of prostaglandin activity.

  吡咯烷衍生物具有以下结构式 ##SPC1## 其中R和R.sub.1分别是氢，--(CH.sub.2).sub.6 COOH，--(CH.sub.2).sub.6 COO-- 较低的烷基，或--(CH.sub.2).sub.6 COO 苄基，R.sub.2是氢，--CO--O--(CH.sub.2).sub.5 CH.sub.3，--CO--NH--(CH.sub.2).sub.5 CH.sub.3，--(CH.sub.2).sub.7 CH.sub.3或--CH=CH--CH(OH)--(CH.sub.2).sub.4 --CH.sub.3，R和R.sub.1中至少一个是氢，R.sub.1和R.sub.2不同时为氢，这些新化合物可作为前列腺素脱氢酶的抑制剂和前列腺素活性增强剂。