2-丁-3-烯基-辛-2,7-二烯醛 | 100519-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丁-3-烯基-辛-2,7-二烯醛
• 英文名称: 2-but-3-enyl-octa-2,7-dienal
• 英文别名: 2-(3-Butenyl)-2,7-octadienal；2-but-3-enylocta-2,7-dienal
• CAS: 100519-96-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: JHPSDFONZCUAIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己烯醛 在 (PPh3)2Co(dppe) 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-丁-3-烯基-辛-2,7-二烯醛
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of unsaturated aldehydes catalyzed by (PPh3)2Co(Ph2PCH2CH2PPh2)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01168087

文献信息

• Die sterischen Bedingungen der Fragmentierungsreaktion. II. Teil. Stereoisomere 3-Aminocyclohexyl-p-toluolsulfonate. Fragmentierungsreaktionen, 15. Mitteilung
  作者：U. Burckhardt、C. A. Grob、H. R. Kiefer

  DOI：10.1002/hlca.19670500130

  日期：——

  The solvolytic fragmentation of cis- and of trans-3-amino-cyclohexyl p-toluenesulfonates 8a and 9a and the corresponding N, N-dimethyl derivatives 8b and 9b has been studied. In 80% ethanol the cis-amino-tosylates 8a and 8b react faster than the homomorphous cis-3-alkyl-cyclohexyl tosylates 11a and 11b to yield fragmentation product exclusively or predominantly. The synchronous mechanism predictable

  研究了顺式和反式-3-氨基-环己基对甲苯磺酸盐8a和9a以及相应的N，N-二甲基衍生物8b和9b的溶剂分解。在80％的乙醇中，顺式-氨基-甲苯磺酸盐8a和8b的反应比同型的顺式-3-烷基-环己基甲苯磺酸盐11a和11b反应更快，从而仅或主要产生片段化产物。因此指出了基于立体声电子学可预测的同步机制。
• Cyclization of unsaturated aldehydes catalyzed by (PPh3)2Co(Ph2PCH2CH2PPh2)
  作者：M. G. Vinogradov、A. B. Tuzikov、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/bf01168087

  日期：1989.11