4-(1,1-dimethyl-2-propynyloxy)benzyl alcohol | 1448522-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(1,1-dimethyl-2-propynyloxy)benzyl alcohol
• 英文别名: {4-[(2-Methylbut-3-yn-2-yl)oxy]phenyl}methanol；[4-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)phenyl]methanol
• CAS: 1448522-61-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• mdl: MFCD28118411
• 分子量: 190.242
• InChiKey: FEKCINLHEXVYNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-dimethyl-2-propynyloxy)benzyl alcohol 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Epoxidation of Alkenes Catalyzed by a Porphyrin-Inspired Manganese Complex

  摘要：

  A novel strategy for catalytic asymmetric epoxidation of a wide variety of olefins by a porphyrin-inspired chiral manganese complex using H2O2 as a terminal oxidant in excellent yield with up to greater than 99% ee has been successfully developed.

  DOI：

  10.1021/ol401812h
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 、 对羟基苯甲醇 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(1,1-dimethyl-2-propynyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的炔烃分子内碳三氟甲基化反应用于构建三氟甲基化杂环

  摘要：

  在存在作为三氟甲基化试剂的Togni试剂的情况下，已实现了温和有效的铜催化炔烃分子内碳三氟甲基化反应。该反应容许一定范围的底物，以产生具有高选择性的一组三氟甲基化的杂环。根据实验结果提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1002/chem.201404386

文献信息

• Asymmetric Epoxidation of Alkenes Catalyzed by a Porphyrin-Inspired Manganese Complex
  作者：Wen Dai、Jun Li、Guosong Li、Hua Yang、Lianyue Wang、Shuang Gao

  DOI：10.1021/ol401812h

  日期：2013.8.16

  A novel strategy for catalytic asymmetric epoxidation of a wide variety of olefins by a porphyrin-inspired chiral manganese complex using H2O2 as a terminal oxidant in excellent yield with up to greater than 99% ee has been successfully developed.
• Copper-Catalyzed Intramolecular Carbotrifluoromethylation of Alkynes for the Construction of Trifluoromethylated Heterocycles
  作者：Yanan Wang、Min Jiang、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1002/chem.201404386

  日期：2014.11.17

  A mild and efficient copper‐catalyzed intramolecular carbotrifluoromethylation of alkynes has been achieved in the presence of Togni reagent as trifluoromethylating reagent. The reaction tolerates a range of substrates to give a group of trifluoromethylated heterocycles with high selectivities. A plausible mechanism was proposed on the basis of experimental results.

  在存在作为三氟甲基化试剂的Togni试剂的情况下，已实现了温和有效的铜催化炔烃分子内碳三氟甲基化反应。该反应容许一定范围的底物，以产生具有高选择性的一组三氟甲基化的杂环。根据实验结果提出了一个合理的机制。