2-bromo-1,3-dimethyl-5-propoxybenzene | 91345-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-1,3-dimethyl-5-propoxybenzene
• 英文别名: 1-Brom-4-propyloxy-2,6-dimethyl-benzol；(4-bromo-3,5-dimethyl-phenyl)-propyl ether；(4-Brom-3,5-dimethyl-phenyl)-propyl-aether；2-Bromo-1,3-dimethyl-5-propoxybenzene
• CAS: 91345-76-5
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: UBDBSVZGKAOFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1,3-dimethyl-5-propoxybenzene 在 碘 、 三溴化硼 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于高效光热能转化的光诱导甜菜碱生成。

  摘要：

  太阳能到热能，化学能或电能的转换在化学和物理领域引起了极大的关注。为了在整个太阳光谱中有效地提取光子，已经进行了相当大的努力。在这项工作中，通过使用从a啶基电子供体-受体二元组光生的长寿命甜菜碱，可以有效地收集光能。与同时使用蓝色或黄色光照明的转换效率之和相比，通过同时用蓝色（420-440 nm）和黄色（> 480 nm）照明可以显着提高二元组的光热能转换效率。光热效应的增强是由于光生甜菜碱的吸收，该甜菜碱吸收的光波长比二倍体长，因此，dyad-甜菜碱的组合有望实现有效的光热能转化。在稳态和瞬态光谱测量的基础上，讨论了甜菜碱生成和能量转换的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201905030
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲酚 、 溴丙烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以87.5%的产率得到2-bromo-1,3-dimethyl-5-propoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  用于高效光热能转化的光诱导甜菜碱生成。

  摘要：

  太阳能到热能，化学能或电能的转换在化学和物理领域引起了极大的关注。为了在整个太阳光谱中有效地提取光子，已经进行了相当大的努力。在这项工作中，通过使用从a啶基电子供体-受体二元组光生的长寿命甜菜碱，可以有效地收集光能。与同时使用蓝色或黄色光照明的转换效率之和相比，通过同时用蓝色（420-440 nm）和黄色（> 480 nm）照明可以显着提高二元组的光热能转换效率。光热效应的增强是由于光生甜菜碱的吸收，该甜菜碱吸收的光波长比二倍体长，因此，dyad-甜菜碱的组合有望实现有效的光热能转化。在稳态和瞬态光谱测量的基础上，讨论了甜菜碱生成和能量转换的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201905030

文献信息

• Discovery of phenylsulfonyl acetic acid derivatives with improved efficacy and safety as potent free fatty acid receptor 1 agonists for the treatment of type 2 diabetes
  作者：Zheng Li、Chunxia Liu、Xue Xu、Qianqian Qiu、Xin Su、Yuxuan Dai、Jianyong Yang、Huilan Li、Wei Shi、Chen Liao、Miaobo Pan、Wenlong Huang、Hai Qian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.07.001

  日期：2017.9

  structure-activity relationship study based on the previleged scaffolds led to the discovery of 2-(4-[(2'-chloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy]phenyl)sulfonyl}acetic acid (compound 20), which showed a better balance than compound 2 in terms of physicochemical properties, cytotoxicity profiles and pharmacokinetic properties. Subsequent in vivo studies demonstrated that compound 20 robustly improves the

  游离脂肪酸受体1（FFA1）已成为介导葡萄糖刺激的胰岛素分泌的有吸引力的抗糖尿病靶标。已经报道了几种FFA1激动剂，但是其中许多具有较高的亲脂性和/或分子量。在这里，我们描述了具有减少化合物2相关的亲脂性，细胞毒性和β-氧化的多重优势的砜-羧酸部分的鉴定。基于旧支架的进一步结构-活性关系研究导致发现了2-（（4-[（2'-氯-[1,1'-联苯] -3-基）甲氧基]苯基]磺酰基}乙酸（化合物20），显示出比化合物2更好的平衡在理化性质，细胞毒性特征和药代动力学性质方面。随后的体内研究表明，化合物20在正常模型和2型糖尿病模型中均能显着提高葡萄糖耐量，且无低血糖风险。与TAK-875诱发肝毒性的高风险相比，即使在较高剂量下，在化合物20的慢性毒性研究中也没有观察到明显的不良反应，例如肝和肾毒性。
• Honkanen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1959, vol. 13, p. 1189,1190
  作者：Honkanen

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolidyl-alkyl esters of 2, 6-dimethyl-4-propoxybenzoic acids
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02719851A1

  公开（公告）日：1955-10-04