2H-Imidazol-2-ylideneketene | 99560-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 2H-Imidazol-2-ylideneketene
• 英文别名: Carbonyl-Imidazole；carbonyl imidazole；Carbonylimidazole
• CAS: 99560-57-3
• 化学式: C₄H₂N₂O
• 分子量: 94.0727
• InChiKey: LFKYBJLFJOOKAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-Imidazol-2-ylideneketene 生成 5H,10H-二咪唑并[1,2-a:1,2-d]吡嗪-5,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  MAQUESTIAU, A.;TOMMASETTI, A.;PEDREGAL-FREIRE, C.;ELGUERO, J.;FLAMMANG, R+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 3, 306-309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯基)碳酸酯 在 咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2H-Imidazol-2-ylideneketene
  参考文献：
  名称：

  OSW-1 ANALOGS AND CONJUGATES, AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了一些结构与OSW-1相似的化合物，OSW-1是一种与OSBPs结合的天然化合物。还提供了包含OSW-1类似物的制药组合物，以及使用这些OSW-1类似物或其药学上可接受的盐、对映体或立体异构体治疗动脉粥样硬化、阿尔茨海默病和癌症，包括p21缺陷癌症的方法。还提供了与单克隆抗体结合的OSW-1类似物共轭物，包括针对癌细胞的单克隆抗体。还提供了包含这些共轭物的制药组合物，以及使用这些共轭物治疗癌症，包括p21缺陷癌症的方法。

  公开号：

  US20140135279A1

文献信息

• COMBINATION THERAPY OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100120718A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I) with B) acetylsalicylic acid (aspirin) and C) an ADP receptor antagonist, in particular P 2 Y 12 purinoreceptor blocker, to a process for producing these combinations and to the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of thromboembolic disorders.

  本发明涉及A) 公式（I）的噁唑烷二酮与B) 乙酰水杨酸（阿司匹林）和C) ADP受体拮抗剂的组合物，特别是P2Y12嘌呤受体阻滞剂，以及制备这些组合物的方法和将其用作药物，特别是用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
• MICROANGIOPATHY TREATMENT AND PREVENTION
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20100160301A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the use of selective factor Xa inhibitors, in particular of oxazolidinones of the formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies and also their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies.

  本发明涉及选择性因子Xa抑制剂的使用，特别是公式(I)的噁唑烷酮，用于治疗和/或预防微血管病，并且它们用于生产用于治疗和/或预防微血管病的药物。
• Combination Therapy Comprising Substituted Oxazolidinones for the Prevention and Treatment of Cerebral Circulatory Disorders
  申请人：Perzborn Elisabeth

  公开号：US20080306070A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I), with B) antiarrhythmics, processes for the production of these combinations, their use for the prophylaxis and/or treatment of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the prophylaxis and/or treatment of diseases, especially of thromboembolic disorders and/or complications.

  本发明涉及A) 具有化学式(I)的噁唑烷二酮与B) 抗心律失常药物的组合物，以及用于制备这些组合物的方法，它们用于预防和/或治疗疾病，并且用于制造用于预防和/或治疗疾病，特别是血栓栓塞性疾病和/或并发症的药物。
• Cycloimido-substituted benzofused heterocyclic herbicides
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US06077812A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  Novel herbicidal compounds, compositions containing them, and methods for their use in controlling weeds are disclosed. The novel herbicidal compounds are represented by formula I: ##STR1## where J is a 1-substituted-6-trifluoromethyl-2,4-pyrimidinedione-3-yl, a 1-substituted-6-trifluoromethyl-1,3,5-triazine-2,4-dion-1-yl, a 3,4,5,6-tetrahydrophthalimid-1-yl, a 4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-1,2,4-triazol-5(1H)-on-1-yl, a 5,6,7,8-tetrahydro-1H,3H-[1,3,4]thiadiazolo[3,5-a]pyridazineimin-1-yl, or a 1,6,8-triazabicyclo[4.3.0]-nonane-7,9-dion-8-yl ring attached at the 7 position of a benzofuran, benzoxazole, indole, 2,3-dihydrobenzimidazole or benzimidazole, and X is selected from hydrogen, halogen, cyano, nitro, and amino. Preferred R groups are optionally substituted alkyl groups.

  本发明揭示了新型除草剂化合物、包含它们的组合物以及它们在控制杂草方面的使用方法。新型除草剂化合物由公式I表示：##STR1## 其中J是1-取代-6-三氟甲基-2,4-嘧啶二酮-3-基、1-取代-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮-1-基、3,4,5,6-四氢邻二氮酰-1-基、4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-1,2,4-三唑-5(1H)-酮-1-基、5,6,7,8-四氢-1H,3H-[1,3,4]噻二唑并[3,5-a]吡啶嗪亚胺-1-基或1,6,8-三氮杂双环[4.3.0]-壬烷-7,9-二酮-8-基环附加在苯并呋喃、苯并噁唑、吲哚、2,3-二氢苯并咪唑或苯并咪唑的7位，X选择氢、卤素、氰基、硝基和氨基。首选的R基是可选取代的烷基。
• Pyridine derivatives, herbicidal composition containing the same, and
  申请人：Kumiai Chemical Industries Co., Ltd.

  公开号：US05380700A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  The present invention provides a novel pyridine derivative having the following general formula and its salt: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group, an alkoxyalkoxy group, and derivatives; R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different, and are a hydrogen atom, an alkoxy group, a halogen atom, an alkylamino group, a dialkylamino group; Z is a methine group or a nitrogen atom; X.sup.1 is an acylamino group, a cycloalkyl group, a halogen-substituted alkoxy group, an alkenyloxy group, an alkynyloxy group, an alkoxycarbonyl group, an alkylamino group, a dialkylamino group, a phenyl group. The pyridine derivative and its salt of the present invention achieve an excellent herbicidal effect on annual and perennial weeds growing in paddy fields and upland fields at a very small dosage. The pyridine derivative and its salt of the present invention have safety to rice, wheat, cotton and corn, and can be suitably applied as a herbicide to a field where these plants are cultivated.

  本发明提供了一种新型吡啶衍生物及其盐，其具有以下通用式：##STR1## 其中R为氢原子，羟基，烷氧基，烷氧基烷氧基，以及其衍生物；R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，是氢原子，烷氧基，卤素原子，烷基氨基，双烷基氨基；Z为亚甲基基团或氮原子；X.sup.1为酰胺基，环烷基，卤素取代的烷氧基，烯丙氧基，炔丙氧基，烷氧羰基，烷基氨基，双烷基氨基，苯基。本发明的吡啶衍生物及其盐，在极小剂量下对稻田和旱田中生长的一年生和多年生杂草具有优异的除草效果。本发明的吡啶衍生物及其盐对水稻、小麦、棉花和玉米具有安全性，并可适当地应用于这些植物栽培的田地作为除草剂。