ethylsquarate | 98664-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethylsquarate
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-hydroxycyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 98664-00-7
• 化学式: C₆H₆O₄
• 分子量: 142.111
• InChiKey: OHHYZFKYCUKQBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylsquarate 、 N-ethyl-2-methylbenzoselenazolium iodite 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以58%的产率得到1-[3'-ethyl-2(3H)benzoselenazolylidene-2-methyl]3-ethoxycyclobuten-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Luminescent compounds

  摘要：

  发光化合物，用于合成发光化合物的反应中间体，以及合成和使用发光化合物的方法。这些化合物可能基于方酰、克罗酰和罗地酮酸及其类似物等，通常与结构相关：其中Z是一个四、五或六元芳香环，而A、B、C、D、E和F是Z的取代基，可以包括O、S、Se、Te、C(Ra)(Rb)、N-Rc、N(Rd)(Re)、W1和W2，顺序任意。通常，每种化合物至少包括W1或W2中的一种，其中W1和W2的结构分别为：。这些化合物可能包括一个反应基团和/或一个载体。这些发光化合物可能在自由和共轭形式下作为探针、标记物和/或指示剂而有用。

  公开号：

  US20030235846A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl {2-[(3-aminopropyl)amino]ethyl}phosphonate 、 方酸二乙酯 以 甲醇 为溶剂， 以54%的产率得到[2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)ethyl]phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods for the preparation of {2-[(8,9)-dioxo-2,6-diaza-bicyclo[5.2.0]-non-1(7)-en-2-yl[ethyl} phosphonic acid and esters thereof

  摘要：

  本发明提供了制备{2-[(8,9)-二氧化-2,6-二氮杂双环[5.2.0]-壬-1(7)-烯-2-基]乙基}膦酸及其酯的方法。

  公开号：

  US20050090470A1

文献信息

• MULTI-FUNCTIONALIZED POLYSACCHARIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR TARGETING THE CATION-INDEPENDENT MANNOSE 6-PHOSPHATE RECEPTOR
  申请人：NANOMEDSYN

  公开号：US20180265534A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The subject matter of the present invention is a compound characterized in that it has the general formula (I): in which P 1 , X, n, A, L and L 1 are as defined in Claim 1. The present invention also relates to a process for preparing said compounds (I) and to the use thereof for targeting the cation-independent mannose 6-phosphate receptor (CI-M6PR). The subject matter of the invention is also a conjugate of formula (III): in which P 1 , X, n, A, L and L′ 1 are as defined in Claim 6, and the use thereof: in a method for therapeutic treatment of the human or animal body, in particular chosen from enzyme replacement therapy, photodynamic therapy or cancer treatment, and/or in a method of diagnosis, in particular of diseases or of ailments associated with an increase or with a decrease in CI-M6PR expression.

  本发明的主题是一种化合物，其特征在于具有通式（I）：其中P1、X、n、A、L和L1如权利要求1所定义。本发明还涉及一种制备所述化合物（I）的方法以及将其用于靶向独立于阳离子的甘露糖6磷酸受体（CI-M6PR）的用途。本发明的主题还包括通式（III）的结合物：其中P1、X、n、A、L和L'1如权利要求6所定义，并且其用途：在用于治疗人体或动物体的方法中，特别是选择自酶替代疗法、光动力疗法或癌症治疗，和/或在诊断方法中，特别是与CI-M6PR表达增加或减少相关的疾病或疾病的方法。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROQUINOLINES
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20100022579A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, W, Q 1 , Q 2 , Z, s and m have the meanings indicated in claim 1, can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  化合物的结构式（I）中，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、W、Q1、Q2、Z、s和m具有权利要求书中指定的含义，可用于治疗肿瘤。
• CONTRAST AGENTS FOR MYOCARDIUM PERFUSION IMAGING
  申请人：Edwards Scott D.

  公开号：US20070140973A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention is directed, in part, to compounds and methods for diagnostic imaging, comprising administering to a patient a contrast agent which has an overall negative charge.

  本发明在一定程度上涉及化合物和用于诊断成像的方法，包括向患者施用总体带有负电荷的造影剂。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF [2-((8,9)- DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO [5.2.0]-NON-1(7)-EN-2-YL)-ETHYL] PHOSPHONIC ACID<br/>[FR] P ROCEDE DE PREPARATION DE L'ACIDE [2-((8,9)-DIOXO-2,6-DIAZABICYCLO [5.2.0]NONE-1(7)-ENE-2-YL)ETHYL] PHOSPHONIQUE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1999006417A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) This invention relates to a process for the preparation of formula (I) compound [2-((8,9)-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]-non-1(7)-en-2-yl)ethyl]phosphonic acid, an NMDA antagonist useful as an anticonvulsant and neuroprotectant in situations involving excess release of excitatory amino acids. In the process of the present invention, 3-aminopropyl carbamic acid 1,1-dimethyl-ethyl ester is reacted with a dialkyl vinylphosphonate to obtain N-[3-(t-butyloxycarbonyl-amino)propyl]-2-aminoethylphosphonic acid dialkyl ester (d) in 80 % yield. Reaction of (d) with a 3,4-dialkoxycyclobut-3-en-1,2-dione gives [3-[[2-(dialkoxyphosphoryl)ethyl]-(2-alkoxy-3,4-dioxo-1,2-cyclobuten-1-yl)amino]propyl] carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester (e) in 96 % yield. Deprotection and cyclization of (e) in trifluoroacetic acid gives [2-((8,9)-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]-non-1(7)-en-2-yl)ethyl]phosphonic acid dialkyl ester (c) in 58 % yield. The phosphonic acid diethyl ester (c) was treated with bromotrimethylsilane to give compound (I).(FR) La présente invention concerne un procédé de préparation du composé de formule (1), un acide [2-((8,9)-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]-none-1(7)-ène-2-yl)éthyl]phosphonique, un antagoniste NMDA utilisé comme agent anticonvulsivant et neuroprotecteur dans des situations dans lesquelles se produit une libération excessive d'acides aminés excitateurs. Selon le procédé de la présente invention, on met à réagir un 1,1-diméthyl-éthyl ester d'acide 3-aminopropyl carbamique avec un dialkyl vinylphosphonate pour un obtenir un dialkyl ester d'acide N-[3-(t-butyloxycarbonyl-amino)propyl]-2-aminoéthylphosphonique (d) avec un rendement de 80 %. La réaction de (d) avec une 3,4-dialcoxycyclobut-3-ène-1,2-dione donne un 1,1-diméthyl ester d'acide [3-[[2-(dialcoxyphosphoryl)éthyl]-(2-alcoxy-3,4-dioxo-1,2-cyclobutène-1-yl)amino]propyl]carbamique (e) avec un rendement de 96 %. La déprotection et la cyclisation de (e) en acide trifluoroacétique donne un dialkyl ester d'acide [2-((8,9)-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]-none-1(7)-ène-2-yl)éthyl]phosphonique (c) avec un rendement de 58 %. On traite le diéthyl ester d'acide phosphonique (c) avec du bromotriméthylsilane pour obtenir le composé (1).

  该发明涉及一种制备式(I)化合物[2-((8,9)-二氧化-2,6-二氮杂双环[5.2.0]-壬-1(7)-烯-2-基)乙基]膦酸的过程，该化合物是一种NMDA拮抗剂，在涉及过度释放兴奋性氨基酸的情况下可用作抗惊厥剂和神经保护剂。在本发明的过程中，将3-氨基丙基氨基甲酸1,1-二甲基乙酯与二烷基乙烯基膦酸酯反应，得到N-[3-(t-丁氧羰基氨基)丙基]-2-氨基乙基膦酸二烷基酯(d)，收率为80％。将(d)与3,4-二烷氧基环丁-3-烯-1,2-二酮反应，得到1,1-二甲基乙酯酸[3-[[2-(二烷氧基膦酰基)乙基]-(2-烷氧基-3,4-二氧代-1,2-环丁烯-1-基)氨基]丙基]氨基甲酸(e)，收率为96％。在三氟乙酸中去保护和环化(e)，得到二烷基酯酸[2-((8,9)-二氧化-2,6-二氮杂双环[5.2.0]-壬-1(7)-烯-2-基)乙基]膦酸(c)，收率为58％。将膦酸二乙酯(c)用溴三甲基硅烷处理，得到化合物(I)。
• [EN] ANTI-EPILEPTOGENIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-ÉPILEPTOGÈNES
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2012047918A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Methods and medicaments therefor are provided for altering an epileptic syndrome in an individual. Methods and medicaments therefor are also provided for preventing an epileptic syndrome in an individual at risk for developing an epileptic syndrome. More specifically, the use of particular glycomimetics for the treatment or prevention is described.

  本发明提供了用于改变个体癫痫综合症的方法和药物。本发明还提供了用于预防个体癫痫综合症的方法和药物，该个体有发展癫痫综合症的风险。更具体地，本发明描述了使用特定的糖类类似物治疗或预防的方法。