(R)-1-acetyl-1-phenyl-2-propenylamine | 688362-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-acetyl-1-phenyl-2-propenylamine
• 英文别名: (R)-(+)-N-acetyl-1-phenylprop-2-enylamine；(R)-N-(1-phenylallyl)acetamide；N-[(1R)-1-phenylprop-2-enyl]acetamide
• CAS: 688362-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: LJBDUYWYZFJXAM-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-acetyl-1-phenyl-2-propenylamine 在 吡啶 、 盐酸 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (1S,2R)-N-1-(1-phenyl-2,3-dihydroxypropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2- propenylamines对映选择性合成：一种新的方法对紫杉醇的立体选择性合成®侧链

  摘要：

  通过脂肪酶催化的相应外消旋体的拆分，制备了各种高对映体纯度的取代的1-芳基-2-丙烯基胺。（- [R）-1-苯基-2-丙烯基胺进一步合成为（2 - [R，3小号）-3-苯甲酰氨基-2-羟基-3-苯基丙酸甲基酯，紫杉醇的侧链®。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.035
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenyl-2-propynyl)acetamide 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 Candida antarctica lipase 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙二胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 81.0h， 生成 (R)-1-acetyl-1-phenyl-2-propenylamine
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2- propenylamines对映选择性合成：一种新的方法对紫杉醇的立体选择性合成®侧链

  摘要：

  通过脂肪酶催化的相应外消旋体的拆分，制备了各种高对映体纯度的取代的1-芳基-2-丙烯基胺。（- [R）-1-苯基-2-丙烯基胺进一步合成为（2 - [R，3小号）-3-苯甲酰氨基-2-羟基-3-苯基丙酸甲基酯，紫杉醇的侧链®。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.01.035

文献信息

• Asymmetric synthesis of N-protected amino acids by the addition of organolithium carboxyl synthons to ROPHy/SOPHy-derived aldoximes and ketoximesChiral oxime ethers in asymmetric synthesis. Part 6.1
  作者：Tracey S. Cooper、Pierre Laurent、Christopher J. Moody、Andrew K. Takle

  DOI：10.1039/b310624a

  日期：——

  hydroxylamines, followed by N-protection, and oxidative cleavage of the carboxyl precursor gave a range of N-protected amino acids and esters. The method was exemplified by the synthesis of a range of derivatives of non-proteinogenic amino acids such as 4-bromophenylalanine, tert-leucine, norvaline, cyclohexyl- and aryl-glycines, 2-amino-8-oxodecanoic acid (Aoda) and alpha-methylvaline.

  描述了一种新的α-氨基酸的不对称合成方法，其中关键步骤是将有机锂羧基合成子（2-呋喃基锂，苯基锂，乙烯基锂）高度非对映选择性地添加到（R）-和（S）-O-（1-苯基丁基） ）肟产生羟胺，乙烯基锂是最令人满意的亲核试剂。随后还原羟胺中的NO键，然后进行N-保护，然后对羧基前体进行氧化裂解，得到一系列N-保护的氨基酸和酯。通过合成一系列非蛋白质氨基酸的衍生物（例如4-溴苯丙氨酸，叔亮氨酸，正缬氨酸，环己基和芳基甘氨酸，2-氨基-8-氧代十二烷酸（Aoda）和α）来举例说明该方法。 -甲基缬氨酸。
• Enantioseparation, <i>in vitro</i> testing, and structural characterization of triple-binding reactivators of organophosphate-inhibited cholinesterases
  作者：Nikola Maraković、Anamarija Knežević、Igor Rončević、Xavier Brazzolotto、Zrinka Kovarik、Goran Šinko

  DOI：10.1042/bcj20200192

  日期：2020.8.14

  determined for the complex of oxime III within human BChE, confirming that all three binding groups interacted with active site residues. In the case of BChE inhibited by GF, oximes I (kr = 207 M-1 min-1) and III (kr = 213 M-1 min-1) showed better reactivation efficiency than the reference oxime 2-PAM. Finally, the key mechanistic steps in the reactivation of GF-inhibited BChE with oxime III were modeled using

  分离由外消旋2-羟基亚氨基-N-（叠氮苯丙基）乙酰胺衍生的三结合肟活化剂的对映异构体，并测试抑制和再活化被塔邦（GA），环沙蛋白（GF）抑制的乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE） ），沙林（GB）和VX。两种酶对2-羟基亚氨基-N-（叠氮苯基丙基）乙酰胺（I）的甲基咪唑衍生物（III）显示出最大的亲和力。确定了人BChE中肟III的配合物的晶体结构，证实了所有三个结合基团均与活性位点残基相互作用。在GF抑制BChE的情况下，肟I（kr = 207 M-1 min-1）和III（kr = 213 M-1 min-1）比参考肟2-PAM表现出更好的再活化效率。最后，
• An efficient enzymatic approach to (S)-1-aryl-allylamines
  作者：Anamarija Knežević、Goran Landek、Irena Dokli、Vladimir Vinković

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.06.004

  日期：2011.5

  A range of 1-aryl-allylamines were prepared in moderate to excellent enantioselectivity (ee 63.5%-> 99.9%) using lipase B from a Candida antarctica catalyzed resolution of racemic amines. This is the first time that CaLB has been used for the resolution of 1-aryl-allylamines. Racemic amines were prepared starting from aromatic aldehydes with a [3,3]-sigmatropic rearrangement of the acyclic imidates as the key step followed by trichloroacetamidate hydrolysis. Aldehydes were converted into acrylic esters using Knoevenagel reaction. After reduction, the corresponding alcohols were used for the preparation of trichloroacetimidates, which were then used in an Overman rearrangement. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.