1,2-Diisopropyl-cyclobutan | 3642-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 1,2-Diisopropyl-cyclobutan
• 英文别名: 1,2-Diisopropyl-butan；1,2-diisopropyl-cyclobutane；Cyclobutane, 1,2-bis(1-methylethyl)-；1,2-di(propan-2-yl)cyclobutane
• CAS: 3642-15-7
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: QKBSHWBIKFZZAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157-158.5 °C(Press: 700 Torr)
• 密度：
  0.7901 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-3-甲基-1-丁炔 在 copper(l) chloride 氢溴酸 、 溴化铵 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1,2-Diisopropyl-cyclobutan
  参考文献：
  名称：

  3-Bromo-3-methyl-1-butyne, 1-Bromo-3-methyl-1,2-butadiene, and 1-Bromo-3-methyl-1,3-butadiene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01040a051

文献信息

• A combined photobiological–photochemical route to C₁₀ cycloalkane jet fuels from carbon dioxide <i>via</i> isoprene
  作者：Anup Rana、Leandro Cid Gomes、João S. Rodrigues、Dalia M. M. Yacout、Hugo Arrou-Vignod、Johan Sjölander、Nathalie Proos Vedin、Ouissam El Bakouri、Karin Stensjö、Peter Lindblad、Leena Andersson、Cecilia Sundberg、Mathias Berglund、Pia Lindberg、Henrik Ottosson

  DOI：10.1039/d2gc03272d

  日期：——

  The isoprene dimers generated are a mixture of [2 + 2], [4 + 2] and [4 + 4] cycloadducts, and after hydrogenation this mixture is nearly ideal as a drop-in jet fuel. Importantly the photodimerization can be carried out at ambient conditions. However, the high content of hydrogenated [2 + 2] dimers in our isoprene dimer mix lowers the flash point below the threshold (38 °C); yet, these dimers can be

  半萜异戊二烯是具有工业应用的挥发性C 5烃。今天它是从化石资源中产生的，但也可以通过生物过程制成。我们利用工程化的光合蓝藻从二氧化碳中直接、光驱动地生产生物异戊二烯，并表明在随后的光化学步骤中，使用近紫外线或模拟或自然太阳光，异戊二烯可以二聚化为柠檬烯、对二戊二烯, 和异构体 C 10 H 16碳氢化合物（单萜）在光敏条件下的高产率（近紫外线 44 小时后 90% 以上，模拟太阳光 61% 以上）。在我们的实验中，最佳的敏化剂是二（萘-1-基）甲酮，我们使用的加载量为 0.1 mol%。它也可以很容易地回收用于后续的光二聚化循环。生成的异戊二烯二聚体是 [2 + 2]、[4 + 2] 和 [4 + 4] 环加合物的混合物，加氢后这种混合物几乎是理想的滴入式喷气燃料。重要的是，光二聚化可以在环境条件下进行。然而，我们的异戊二烯二聚体混合物中高含量的氢化 [2 + 2] 二聚体将闪点降低到阈值
• Lebedew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 831
  作者：Lebedew

  DOI：——

  日期：——
• Maurin,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 530 - 541
  作者：Maurin,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bertrand,M. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 259, p. 827 - 829
  作者：Bertrand,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Bromo-3-methyl-1-butyne, 1-Bromo-3-methyl-1,2-butadiene, and 1-Bromo-3-methyl-1,3-butadiene¹
  作者：Thomas L. Jacobs、Walter L. Petty

  DOI：10.1021/jo01040a051

  日期：1963.5