1,12-dilithiotriphenylenediyl | 130197-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,12-dilithiotriphenylenediyl
• CAS: 130197-32-9
• 化学式: C₁₈H₁₀Li₂
• 分子量: 240.159
• InChiKey: FGBKYTYGPJHQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-dilithiotriphenylenediyl 、 重水 生成 1,12-dideuteriotriphenylene
  参考文献：
  名称：

  ASHE, ARTHUR J. (III);KAMPF, JEFF W.;SAVLA, PARESH M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5558-5559

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-苯并菲 、 正丁基锂 生成 1,12-dilithiotriphenylenediyl
  参考文献：
  名称：

  ASHE, ARTHUR J. (III);KAMPF, JEFF W.;SAVLA, PARESH M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5558-5559

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon−Carbon Bond Formation and Cleavage in the Dimerization of a Nickelacycle
  作者：T. V. V. Ramakrishna、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/om0497590

  日期：2004.6.1

  L2NiCl2 (L = PEt3) gives the nickelacycle L2Ni(1,12-triphenylenediyl), which decomposes to a dimer (L2Ni2C36H20) containing two coupled triphenylene moieties with a new C−C bond. Thermolysis of the dimer completes the coupling, yielding a chiral tetraphenylene, while alkyne addition leads to cleavage of the newly formed C−C bond of the dimer and cycloaddition of the alkyne to the triphenylene fragment

  1,12- dilithiotriphenylenediyl到L的另外2的NiCl 2（L = PET 3）给出nickelacycle大号2的Ni（1,12- triphenylenediyl），它分解为二聚物（L 2的Ni 2 Ç 36 ħ 20含有两个），其耦合具有新C-C键的三亚苯基部分。二聚体的热解完成偶联，产生手性四亚苯基，而炔烃的添加导致二聚体新形成的CC键的裂解以及炔烃与三亚苯基片段的环加成。
• Autocatalytic Alkyne Cycloadditions:  Evidence for Colloidal Pt Catalysis
  作者：Rowshan Ara Begum、Nripen Chanda、T. V. V. Ramakrishna、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ja054863+

  日期：2005.10.1

  Treatment of the four-membered platinacycle L2Pt(1,8-naphthalendiyl) (1) or the five-membered platinacycle L2Pt(1,12-triphenylendiyl) with excess PhCCPh at 120-150 degrees C gives the coupling products 1,2-diphenylacenaphthalene or 4,5-diphenylbenzo[e]pyrene and the alkyne complex L2Pt(eta2-PhCCPh). Both reactions show an accelerating rate, which has been traced to catalysis of the reaction by colloidal platinum formed by the reaction of O2 with L2Pt(eta2-PhCCPh).
• ASHE, ARTHUR J. (III);KAMPF, JEFF W.;SAVLA, PARESH M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5558-5559
  作者：ASHE, ARTHUR J. (III)、KAMPF, JEFF W.、SAVLA, PARESH M.

  DOI：——

  日期：——