2-acetylamino-5-chloro-3-nitro-benzoic acid | 214638-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-5-chloro-3-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 2-Acetylamino-5-chlor-3-nitro-benzoesaeure；5-Chlor-3-nitro-2-acetamino-benzoesaeure；2-Acetamido-5-chloro-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 214638-10-5
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₅
• 分子量: 258.618
• InChiKey: MCIUHYWTLUSQNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-5-chloro-3-nitro-benzoic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.40 g的产率得到2-氨基-5-氯-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Fused Tetracyclic Quinoxalines from Reactions of o-Phenylenediamines in Polyphosphoric Acid

  摘要：

  2,3-二氨基苯甲酸及其 5-氯衍生物与邻羟基苯乙酮酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和 2,3-二氨基苯甲酸和 5-氯衍生物与邻羟基苯乙氧酸、异靛红和苯并噻吩-2,3-二酮在多磷酸中缩合生成相应的 四环。这些不对称二胺可生成异构产物、 并介绍了确定特定结构的方法。

  DOI：

  10.1071/c96170
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-(4-氯-2-甲基-6-硝基-苯胺) 在 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 2-acetylamino-5-chloro-3-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tsuda; Oguri, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 66,68; dtsch. Ref. S. 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES WHICH HAVE PARP INHIBITORY ACTION<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINE AYANT UNE ACTION INHIBITRICE SUR PARP
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2003007959A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Quinoxaline derivatives provided by this invention are represented by the formula (I): wherein R?1, R2, R3, R4¿ and the ring A are as defined in the specification, and have poly(adenosine 5'-diphaspho-ribose)polymerase (PARP) inhibitory action.

  本发明提供的喹噁啉衍生物由公式(I)表示：其中R?1，R2，R3，R4和环A如规范中所定义，并具有聚腺苷酸5'-二磷酸核糖酶（PARP）抑制作用。
• Magidson; Golowtschinskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 1797,1801
  作者：Magidson、Golowtschinskaja

  DOI：——

  日期：——