[(isopren-2-yl)disulfanyl]propane-2-thiol | 910556-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(isopren-2-yl)disulfanyl]propane-2-thiol
• 英文别名: 2-(Prop-1-en-2-yldisulfanyl)propane-2-thiol
• CAS: 910556-47-7
• 化学式: C₆H₁₂S₃
• 分子量: 180.359
• InChiKey: NLHIGJITGWYVSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(isopren-2-yl)disulfanyl]propane-2-thiol 在 碘 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 3,3,5,5-四甲基-1,2,4-三硫杂戊环
  参考文献：
  名称：

  硫代乙醛S-硫化物（甲基硫代亚砜）和硫代丙酮S-硫化物（二甲基硫代亚砜）的生成和重排

  摘要：

  基质分离光谱允许直接识别叶立德 1b 和 1c。它们是通过 1,2,4-三硫杂环戊烷 3b 和 3c 的快速真空热解产生的。硫代亚砜 1b 和 1c 的光化学活化引发了相应的二硫杂环丙烷 2b 和 3b 的闭环。硫代亚砜 1b 和 1c 中甲基的存在为它们的热转化打开了一个新的反应通道，即 [1,4]-H 转变与乙烯基二硫烷的形成 5。基质研究的结果得到了制备运行的支持，在热解产物在较高温度下被捕获，并在标准条件下在溶液中测量它们的光谱。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600151
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基-1,2,4-三硫杂戊环 -78.0~700.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 以93%的产率得到[(isopren-2-yl)disulfanyl]propane-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  硫代乙醛S-硫化物（甲基硫代亚砜）和硫代丙酮S-硫化物（二甲基硫代亚砜）的生成和重排

  摘要：

  基质分离光谱允许直接识别叶立德 1b 和 1c。它们是通过 1,2,4-三硫杂环戊烷 3b 和 3c 的快速真空热解产生的。硫代亚砜 1b 和 1c 的光化学活化引发了相应的二硫杂环丙烷 2b 和 3b 的闭环。硫代亚砜 1b 和 1c 中甲基的存在为它们的热转化打开了一个新的反应通道，即 [1,4]-H 转变与乙烯基二硫烷的形成 5。基质研究的结果得到了制备运行的支持，在热解产物在较高温度下被捕获，并在标准条件下在溶液中测量它们的光谱。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600151

文献信息

• Generation and Rearrangements of ThioacetaldehydeS-Sulfide (Methylthiosulfine) and ThioacetoneS-Sulfide (Dimethylthiosulfine)
  作者：Günther Maier、Hans Peter Reisenauer、Jaroslaw Romański、Holm Petzold、Grzegorz Mlostoń

  DOI：10.1002/ejoc.200600151

  日期：2006.8

  identification of ylides 1b and 1c. They are generated by flash vacuum pyrolysis of the 1,2,4-trithiolanes 3b and 3c. Photochemical activation of the thiosulfines 1b and 1c initiates ring closure to the corresponding dithiiranes 2b and 3b. The presence of a methyl group in thiosulfines 1b and 1c opens a new reaction channel for their thermal transformation, namely a [1,4]-H shift with formation of

  基质分离光谱允许直接识别叶立德 1b 和 1c。它们是通过 1,2,4-三硫杂环戊烷 3b 和 3c 的快速真空热解产生的。硫代亚砜 1b 和 1c 的光化学活化引发了相应的二硫杂环丙烷 2b 和 3b 的闭环。硫代亚砜 1b 和 1c 中甲基的存在为它们的热转化打开了一个新的反应通道，即 [1,4]-H 转变与乙烯基二硫烷的形成 5。基质研究的结果得到了制备运行的支持，在热解产物在较高温度下被捕获，并在标准条件下在溶液中测量它们的光谱。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)