1-phenyl-3-(quinolin-6-yl)urea | 58107-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-(quinolin-6-yl)urea
• 英文别名: 1-phenyl-3-quinolin-6-yl-urea；1-Phenyl-3-quinolin-6-ylurea
• CAS: 58107-18-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: JZNREJCVLZNWHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  366.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(quinolin-6-yl)urea 、 silver nitrate 以 乙醚 为溶剂， 生成 [Ag(1-phenyl-3-(quinolin-6-yl)urea)₂]NO₃
  参考文献：
  名称：

  A quest for supramolecular gelators: silver(i) complexes with quinoline-urea derivatives

  摘要：

  合成了喹啉脲衍生物 1,3-二(喹啉-5-基)脲(DQ5U)、1-苯基-3-(喹啉-6-基)脲(PQ6U)、1-(异喹啉-5-基)-3-苯基脲(PiQ5U)和 1-苯基-3-(3、5-双(吡啶-2-基)-1,2,4-三唑-4-基)脲（PPT4U）进行了合成，并通过粉末和单晶 X 射线衍射对其结构进行了表征。研究人员还探讨了它们在形成银络合物时的凝胶剂行为。事实证明，当 DQ5U 化合物与 1 个等量的 AgNO3 混合时，能够在混合溶剂 EtOH-DMF 1 : 2 (v/v) 中凝胶化。就 PQ6U 而言，复合物[Ag(PQ6U)2]NO3 的两种多晶型以及溶解型[Ag(PQ6U)2]NO3-CH3CN 均已结晶。配体的光物理特性分析是在溶液中进行的，而荧光显微镜则用于研究 PQ5U 和 DQ5U 与 AgNO3 形成的凝胶的微观结构和光物理特性。

  DOI：

  10.1039/c3dt51873f
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-phenyl-3-(quinolin-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  A quest for supramolecular gelators: silver(i) complexes with quinoline-urea derivatives

  摘要：

  合成了喹啉脲衍生物 1,3-二(喹啉-5-基)脲(DQ5U)、1-苯基-3-(喹啉-6-基)脲(PQ6U)、1-(异喹啉-5-基)-3-苯基脲(PiQ5U)和 1-苯基-3-(3、5-双(吡啶-2-基)-1,2,4-三唑-4-基)脲（PPT4U）进行了合成，并通过粉末和单晶 X 射线衍射对其结构进行了表征。研究人员还探讨了它们在形成银络合物时的凝胶剂行为。事实证明，当 DQ5U 化合物与 1 个等量的 AgNO3 混合时，能够在混合溶剂 EtOH-DMF 1 : 2 (v/v) 中凝胶化。就 PQ6U 而言，复合物[Ag(PQ6U)2]NO3 的两种多晶型以及溶解型[Ag(PQ6U)2]NO3-CH3CN 均已结晶。配体的光物理特性分析是在溶液中进行的，而荧光显微镜则用于研究 PQ5U 和 DQ5U 与 AgNO3 形成的凝胶的微观结构和光物理特性。

  DOI：

  10.1039/c3dt51873f

文献信息

• [EN] NLRP3 ACTIVATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES OR CANCER BY ACTIVATING NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] ACTIVATEURS DE NLRP3 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES OU DU CANCER PAR ACTIVATION DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：UNIV FREIBURG ALBERT LUDWIGS

  公开号：WO2022079246A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to a compound or pharmaceutically acceceptable salts thereof, that modulates NLRP3 in that the NLRP3 inflammasome is activated. This invention further relates to the compounds and/or compositions for use in the prevention and treatment of a condition, disease or a disorder by activating the NLRP3 inflammasome, wherein the disease is selected from a group comprising infectious diseases, or cancer. Moreover, the invention relates to the use of the present compounds for analyzing the activity of NLRP3 activation.

  本发明涉及一种化合物或其药学上可接受的盐，该化合物调节NLRP3，使NLRP3炎症小体被激活。本发明还涉及用于预防和治疗通过激活NLRP3炎症小体的疾病、疾病或障碍的化合物和/或组合物，其中该疾病选自感染性疾病或癌症等一组疾病。此外，本发明还涉及使用本化合物分析NLRP3激活的活性。
• [EN] HETEROAROMATIC UREA DERIVATIVES AS VR-1 RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DERIVES HETEROAROMATIQUES D'UREE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR VR-1 POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2003080578A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilising them.

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A、B、D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1、R2、R3、R4、R5和R6是简单的取代基，n为0-3，y是芳基、杂环芳基、碳环芳基或融合碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗以疼痛和/或炎症为主的疾病或症状；其用于制造药物、包含它们的药物组合物以及利用它们的治疗方法。
• Heteroaromatic urea derivatives as vr-1receptor modulators for treating pain
  申请人：Brown Elizabeth Rebecca

  公开号：US20050107388A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilising them.

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A，B，D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1，R2，R3，R4，R5和R6是简单的取代基，n是0-3，y是芳基，杂环芳基，碳环芳基或融合的碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；同样的用于制造药物、包含它们的制剂和利用它们的治疗方法。
• Heteroaromatic urea derivatives as VR-1 receptor modulators for treating pain
  申请人：——

  公开号：US07285563B2

  公开（公告）日：2007-10-23

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilizing them

  本发明提供了式(I)的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A、B、D和E是C或N，但至少一个是N，R1、R2、R3、R4、R5和R6是简单的取代基，n为0-3，y是芳香基，杂环芳基，碳环基或融合碳环基；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；将其用于制造药物，制备包含它们的制药组合物和利用它们的治疗方法。
• NLRP3 ACTIVATORS FOR USE IN THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES OR CANCER BY ACTIVATING NLRP3 INFLAMMASOME
  申请人：Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

  公开号：EP3984535A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  The present invention relates to a compound or pharmaceutically acceceptable salts thereof, that modulates NLRP3 in that the NLRP3 inflammasome is activated. This invention further relates to the compounds and/or compositions for use in the prevention and treatment of a condition, disease or a disorder by activating NLRP3 inflammasome, wherein the disease is selected from a group comprising infectious diseases, or cancer. Moreover, the invention relates to the use of the present compounds for analyzing the activity of NLRP3 activation.

  本发明涉及一种化合物或其药学上可接受的盐，该化合物或其药学上可接受的盐可调节NLRP3，从而激活NLRP3炎性体。本发明进一步涉及通过激活 NLRP3 炎症小体用于预防和治疗病症、疾病或紊乱的化合物和/或组合物，其中疾病选自包括传染性疾病或癌症的组。此外，本发明还涉及本发明化合物用于分析 NLRP3 激活活性的用途。