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5-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[a][4,7]phenanthrolin-4-one | 138884-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[a][4,7]phenanthrolin-4-one
英文别名
Isoquinolino[4,3-f]quinolin-9(10H)-one, 7,8,11,12-tetrahydro-8-(4-fluorophenyl)-;8-(4-fluorophenyl)-8,10,11,12-tetrahydro-7H-benzo[a][4,7]phenanthrolin-9-one
5-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[a][4,7]phenanthrolin-4-one化学式
CAS
138884-17-0
化学式
C22H17FN2O
mdl
——
分子量
344.388
InChiKey
UKAIAWABJOKUOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环己二酮N-(4-fluorobenzylidene)quinoline-6-amine正丁醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[a][4,7]phenanthrolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Kozlov, N. G.; Gusak, K. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 402 - 414
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
    申请人:Levy Stuart B.
    公开号:US20090131401A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.
    本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物,其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法,以及其制备的药物制剂,例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
  • TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:LEVY Stuart B.
    公开号:US20110230523A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.
    本发明提供了用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物,可以降低微生物的抗性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法,以及制备其药物制剂,例如,在减少抗生素抗性和抑制生物膜方面的应用。
  • Gusak, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 11, p. 1793 - 1800
    作者:Gusak
    DOI:——
    日期:——
  • Kozlov, N. S.; Zhikhareva, O. D.; Gusak, K. N., Doklady Chemistry, 1991, vol. 320, # 4-6, p. 303 - 307
    作者:Kozlov, N. S.、Zhikhareva, O. D.、Gusak, K. N.
    DOI:——
    日期:——
  • US8436031B2
    申请人:——
    公开号:US8436031B2
    公开(公告)日:2013-05-07
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