2-丁氧基-1,1-二氟环丙烷 | 133744-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丁氧基-1,1-二氟环丙烷
• 中文别名: 环丙烷,2-丁氧基-1,1-二氟-(9CI)
• 英文名称: n-butyl 2,2-difluorocyclopropyl ether
• 英文别名: 2-Butoxy-1,1-difluorocyclopropane
• CAS: 133744-89-5
• 化学式: C₇H₁₂F₂O
• 分子量: 150.168
• InChiKey: CCRVCHYTQHEPPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 (溴二氟甲基)三苯基溴化磷 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以73%的产率得到2-丁氧基-1,1-二氟环丙烷
  参考文献：
  名称：

  gem-Difluorocyclopropanes: an improved method for their preparation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87828-5

文献信息

• Trimethylsilyl fluorosulfonyldifluoroacetate (TFDA): a new, highly efficient difluorocarbene reagent
  作者：William R Dolbier、Feng Tian、Jian-Xin Duan、An-Rong Li、Samia Ait-Mohand、Olivia Bautista、Saiwan Buathong、J Marshall Baker、Jen Crawford、Pauline Anselme、Xiao Hong Cai、Aneta Modzelewska、Henryk Koroniak、Merle A Battiste、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2003.12.002

  日期：2004.3

  TFDA is readily prepared from the reaction of fluorosulfonyldifluoroacetic acid with trimethylsilyl chloride, and it is a very effective and efficient source of difluorocarbene for use in addition reactions to alkenes of a broad scope of reactivities. Acid-sensitive substrates may require an additional purification step involving treatment of the distilled TFDA with sufficient Et3N to remove the acid

  TFDA很容易从氟磺酰基二氟乙酸与三甲基甲硅烷基氯的反应中制备，它是非常有效的二氟卡宾来源，可用于与反应性范围很广的烯烃加成反应。对酸敏感的底物可能需要额外的纯化步骤，包括用足够的Et 3 N处理蒸馏过的TFDA以除去酸杂质。还可以制备其他三烷基甲硅烷基氟磺酰基二氟乙酸酯，并且发现它们具有类似于TFDA的反应性。三乙基衍生物TEFDA更易于以纯净状态制备，并且具有与TFDA相似的反应性。因此，它可能被证明是一种优良的试剂。
• Dosage forms and regimens for amino acid compounds
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11419869B2

  公开（公告）日：2022-08-23

  The invention relates to dosage forms for daily administration of compounds of formula (A) and formula (I): or a salt thereof, wherein R1, R2, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, q and p are as described herein. Compounds of formula (A), formula (I), and pharmaceutical compositions thereof are αvβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及每日服用式（A）和式（I）化合物的剂型： 或其盐，其中 R1、R2、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、q 和 p 如本文所述。式（A）、式（I）化合物及其药物组合物是αvβ6整合素抑制剂，可用于治疗纤维化，如特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• DOSAGE FORMS AND REGIMENS FOR AMINO ACID COMPOUNDS
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200352942A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The invention relates to dosage forms for daily administration of compounds of formula (A) and formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , q and p are as described herein. Compounds of formula (A), formula (I), and pharmaceutical compositions thereof are αvβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).
• gem-Difluorocyclopropanes: an improved method for their preparation
  作者：Yves Bessard、Ulrich Müller、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87828-5

  日期：1990.1