4,5-dibutylimidazole | 79073-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dibutylimidazole
• 英文别名: 4,5-dibutyl-1H-imidazole；4,5-Dibutyl-1H-imidazol
• CAS: 79073-01-1
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂
• 分子量: 180.293
• InChiKey: XEGJWGYVNFWAHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibutylimidazole 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 [3-tert-butyl-5-[(4,5-dibutylimidazolyl)methyl]phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Polynucleating Open-Chain Systems with Imidazole and Proton-Ionizable 1,2,4-Triazole Structural Motifs

  摘要：

  A multistep route for obtaining the polynucleating open-chain systems 3-5 is reported. These advanced intermediates required elaborate processes that proceeded for the pentanuclear proto-phanes 3 in seven steps, whereas the trinuclear compounds 4 and 5 were obtained in six steps.

  DOI：

  10.1021/jo0056794
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dibutylimidazol-2-one 在 铜 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,5-dibutylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Crossley, Maxwell J.; Gorjian, Sargon; Sternhell, Sever, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 4, p. 723 - 738

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,6-Naphthyridin-2(1H)-ones having cardiotonic activity and preparation
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0189853A2

  公开（公告）日：1986-08-06

  5-[1H-(5-membered-N-aromatic-heteryl)-1-yl]-7-R'-1,6-naphthyridin-2(1H)-ones (formula 1) or salts thereof are useful as cardiotonic agents. Also shown as intermediates are 5-X-7-R'-1,6-naphthyridin-2(1H)-ones (formula II) or salts thereof, where X is bromo, chloro or hydrazino, 2-[2-(di-lower-alkylamino)ethenyl)-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinecarbonitrile (formula III), and 2-[2-(di-lower- alkylamino)-1-propenyl]-6-methoxy-3-pyridinecarbonitrile (formula IIIa). Processes shown include the preparation of I from II, preparation of II from III or IIIa and the preparation of III from 1,6-dihydro-2-methyl-6-oxo-3-pyridinecarbonitrile, and the preparation of IIIa from 6-methoxy-2-methyl-3-pyridinecarbonitrile.

  5-[1H-(5-membered-N-aromatic-heteryl)-1-yl]-7-R'-1,6-萘啶-2(1H)-酮（式 1）或其盐可用作强心剂。作为中间体的还有 5-X-7-R'-1,6-萘啶-2(1H)-酮（式 II）或其盐（其中 X 为溴代、氯代或肼代）、2-[2-（二低级烷基氨基）乙烯基]-1,6-二氢-6-氧代-3-吡啶甲腈（式 III）和 2-[2-（二低级烷基氨基）-1-丙烯基]-6-甲氧基-3-吡啶甲腈（式 IIIa）。所示工艺包括由 II 制备 I，由 III 或 IIIa 制备 II，由 1,6-二氢-2-甲基-6-氧代-3-吡啶甲腈制备 III，以及由 6-甲氧基-2-甲基-3-吡啶甲腈制备 IIIa。
• Bredereck; Theilig, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 88,95
  作者：Bredereck、Theilig

  DOI：——

  日期：——
• Bredereck et al., Angewandte Chemie, 1959, vol. 71, p. 753,757
  作者：Bredereck et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.5.2.5, page 138 - 144
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Giesemann, H.; Haelschke, G., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 92 - 98
  作者：Giesemann, H.、Haelschke, G.

  DOI：——

  日期：——