2-丁氧基-3,4-二氢-2H-吡喃 | 332-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丁氧基-3,4-二氢-2H-吡喃
• 中文别名: 吡啶,2-[[(4,5-二氢-1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]甲基]-
• 英文名称: 2-butoxy-(2H)-3,4-dihydropyran
• 英文别名: 2-butoxy-3,4-dihydro-2H-pyran；2-butoxy-3,4-dihydro-2H-pyran；3,4-dihydro-2-butoxy-2H-pyran；2-Butoxy-3,4-dihydropyran
• CAS: 332-19-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: ZGTXCSJAGJKXKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁氧基-3,4-二氢-2H-吡喃 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 4.5h， 以100%的产率得到2-丁氧基四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  WO2006/62211

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基正丁醚 、 丙烯醛 生成 2-丁氧基-3,4-二氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  The 1,4-Addition of Vinyl Ethers to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01163a076

文献信息

• Production Process Of Tetrahydropyran Compound And Tetrahydropyran Compound Produced By The Production Process
  申请人：Yamagami Isao

  公开号：US20080139828A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention provides a production, process of a tetrahydropyran compound, characterized by allowing 3,4-dihydro-2-alkoxy-2H-pyran compound or tetrahydro-2-alkoxy-2H-pyran compound which can be easily prepared through reaction between acrolein and alkylvinylether, with hydrogen in the presence of a catalyst containing an element of Groups VIII to X under acidic condition. The production process of the invention is useful for production of Grignard reaction solvent or polymer solvent and intermediate of organic compound.

  本发明提供了一种四氢吡喃化合物的生产方法，其特点在于在酸性条件下，在含有VIII至X族元素的催化剂存在下，使3,4-二氢-2-烷氧基-2H-吡喃化合物或可以通过丙烯醛和烷基乙烯醚反应轻松制备的四氢-2-烷氧基-2H-吡喃化合物与氢反应。本发明的生产过程适用于格氏试剂反应溶剂或聚合物溶剂和有机化合物的中间体的生产。
• Verfahren zur Herstellung von Glutardialdehyd
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0717026A1

  公开（公告）日：1996-06-19

  Verfahren zur Herstellung von Glutardialdehyd durch Umsetzung von Alkoxydihydropyranen der allgemeinen Formel I in der R für C₁- bis C₂₀-Alkoxy steht, mit Wasser bei Temperaturen von 0 bis 150°C und Drücken von 0,01 bis 50 bar in Gegenwart eines Katalysators, indem man als Katalysatoren mikroporöse, kristalline Aluminiumsilikate mit einem Porendurchmesser von größer als 5,4 Å einsetzt.

  通过通式 I 的烷氧基二氢吡喃反应制备戊二醛的工艺 其中 R 为 C₁- 至 C₂₀- 烷氧基，在催化剂存在下，在 0 至 150°C 温度和 0.01 至 50 巴压力下与水反应，使用孔径大于 5.4 Å 的微孔结晶硅酸铝作为催化剂。
• PROCESSES FOR PRODUCING DIALDEHYDE MONOACETALS
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, Ltd.

  公开号：EP0987261A1

  公开（公告）日：2000-03-22

  In a method of producing a dialdehyde monoacetal(s) (III) from dialdehyde(s) (I) and diol(s) (II), the present invention provides a method comprising a first step wherein said dialdehyde(s) (I) and said diol(s) (II) are reacted to produce dialdehyde bisacetal(s) (IV), the amount by mole of said diol(s) (II) being at least twice the amount by mole of said dialdehyde (I) and a second step wherein said dialdehyde bisacetal(s) (IV) is reacted with said dialdehyde (I). The present invention also provides a method of producing a glutaraldehyde monoacetal via reacting 2-Y-3, 4-dihydro-2H-pyran or a ring-substituted derivative thereof with diol. This method comprises a second step reaction wherein glutaraldehyde (iv) which is one of the by-products of the first step reaction is reacted with glutaraldehyde bisacetal (v) which is another by-product of said first reaction. According to the present invention, in the above-mentioned method of producing a glutaraldehyde monoacetal (iii), after the end of the first step reaction, the crude reaction solution is heated at a temperature of from 100°C to 200°C to produce the glutaraldehyde monoacetal (iii) from the by-products, low boiling-point components produced from the substituant group Y being removed via distillation.

  在从二醛(s)(I)和二元醇(s)(II)生产二醛单缩醛(s)(III)的方法中，本发明提供了一种方法，该方法包括第一步，其中所述二醛(s)(I)和所述二元醇(s)(II)反应生成二醛双缩醛(s)(IV)、所述二元醇（II）的摩尔量至少是所述二醛（I）摩尔量的两倍；第二步，所述二醛双缩醛（IV）与所述二醛（I）反应。本发明还提供了一种通过 2-Y-3，4-二氢-2H-吡喃或其环代衍生物与二元醇反应生产戊二醛单缩醛的方法。该方法包括第二步反应，其中第一步反应的副产物之一戊二醛 (iv) 与所述第一步反应的另一种副产物戊二醛双缩醛 (v) 反应。根据本发明，在上述生产戊二醛单缩醛(iii)的方法中，第一步反应结束后，在 100°C 至 200°C 的温度下加热粗反应溶液，从副产物中生产戊二醛单缩醛(iii)，通过蒸馏除去由取代基 Y 产生的低沸点成分。
• Herstellung von Pentandiolen aus Alkoxydihydropyranen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1072577A2

  公开（公告）日：2001-01-31

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,5-Pentandiolen der allgemeinen Formel (I) durch einstufige Umsetzung von Alkoxydihydropyranen der allgemeinen Formel (II) mit Wasser und Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, wobei der Katalysator Oxide von Nickel, Zirkon und Kupfer enthält. Dabei bedeuten in den allgemeinen Formeln (I) bzw. (II) R, R', R'', R''' gleich oder verschieden Wasserstoff oder einen linearen oder verzweigten gesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 C-Atomen, der in der Kohlenwasserstoffkette als Heteroatome O, S und N enthalten kann und mit Hydroxy-, Thiol-, Aminogruppen oder Halogenen einfach oder mehrfach substituiert sein kann.

  本发明涉及一种通式(I)的 1,5-戊二醇的制备工艺 通式（II）的烷氧基二氢吡喃与水和氢在催化剂存在下一步反应制备 1,5-戊二醇的工艺。 其中催化剂含有镍、锆和铜的氧化物。 通式（I）和（II）中的术语分别为 R、R'、R''、R'''相同或不同，表示氢或具有 1 至 20 个碳原子的线性或支链饱和烃基，其烃链中可含有 O、S 和 N 作为杂原子，并可被羟基、硫醇、氨基或卤素单取代或多取代。
• Some Reactions of 2-Alkoxy-3,4-dihydro-2H-pyrans
  作者：Raymond I. Longley、William S. Emerson、Theodore C. Shafer

  DOI：10.1021/ja01128a043

  日期：1952.4