dicrotyl ether | 1476-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dicrotyl ether
• 英文别名: bis(but-2-enyl) ether；Crotyl ether；1-but-2-enoxybut-2-ene
• CAS: 1476-04-6
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: FXCXOKOKILDXCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143-144 °C
• 密度：
  0.8138 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicrotyl ether 在 C₃₂H₄₉ClNP₂SiV 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,5-二氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  定义良好的钒亚炔基络合物催化闭环烯烃复分解

  摘要：

  钒基催化剂在应变环烯烃的开环易位聚合中显示出与Ru，Mo和W催化剂相当的活性和选择性。但是，在常规的有机合成中V亚烷基的应用受到限制。在这里，我们给出了由明确定义的V氯化物亚烷基膦配合物催化的开环烯烃复分解的第一个例子。所开发的催化剂表现出对各种官能团的耐受性，所述官能团例如醚，酯，叔酰胺，叔胺和磺酰胺。亚胺基和膦的大小和给电子性质在活性中间体的稳定性中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202005438
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 1-氯-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.08h， 以79%的产率得到dicrotyl ether
  参考文献：
  名称：

  定义良好的钒亚炔基络合物催化闭环烯烃复分解

  摘要：

  钒基催化剂在应变环烯烃的开环易位聚合中显示出与Ru，Mo和W催化剂相当的活性和选择性。但是，在常规的有机合成中V亚烷基的应用受到限制。在这里，我们给出了由明确定义的V氯化物亚烷基膦配合物催化的开环烯烃复分解的第一个例子。所开发的催化剂表现出对各种官能团的耐受性，所述官能团例如醚，酯，叔酰胺，叔胺和磺酰胺。亚胺基和膦的大小和给电子性质在活性中间体的稳定性中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202005438

文献信息

• Rhodium(I) complexes of diallyl ethers and related compounds
  作者：Ronald Grigg、Boonsong Kongkathip、Trevor J. King

  DOI：10.1039/dt9780000333

  日期：——

  The preparation of a range of stable diallyl ether complexes of RhI by displacement of ethylene from [Rh(C2H4)2(pd)](pd = pentane-2,4-dionate) is described. A number of related rhodium(I) complexes of diallylamines, allyl acrylate, diallyl sulphone, and 4,4-diacetylhepta-1,6-diene are also reported. The complexes are characterised by spectroscopic methods, and an X-ray crystal structure of (but-2-enyl

  描述了通过从[Rh（C 2 H 4）2（pd）]（pd =戊烷-2,4-二酸酯）中置换乙烯来制备一系列稳定的Rh I的二烯丙基醚配合物的方法。还报道了许多相关的二烯丙基胺，丙烯酸烯丙酯，二烯丙基砜和4，4-二乙酰庚基-1，6-二烯的铑（I）配合物。该配合物通过分光光度法进行表征，并且报道了（丁-2-烯基1-甲基烯丙基醚）戊烷-2,4-去离子铑的X射线晶体结构。
• Ring‐Closing Olefin Metathesis Catalyzed by Well‐Defined Vanadium Alkylidene Complexes
  作者：Dmitry S. Belov、Gabriela Tejeda、Charlene Tsay、Konstantin V. Bukhryakov

  DOI：10.1002/chem.202005438

  日期：2021.3.8

  selectivity in ring‐opening metathesis polymerization of strained cyclic olefins comparable to those of Ru, Mo, and W catalysts. However, the application of V alkylidenes in routine organic synthesis is limited. Here, we present the first example of ring‐closing olefin metathesis catalyzed by well‐defined V chloride alkylidene phosphine complexes. The developed catalysts exhibit tolerance to various functional

  钒基催化剂在应变环烯烃的开环易位聚合中显示出与Ru，Mo和W催化剂相当的活性和选择性。但是，在常规的有机合成中V亚烷基的应用受到限制。在这里，我们给出了由明确定义的V氯化物亚烷基膦配合物催化的开环烯烃复分解的第一个例子。所开发的催化剂表现出对各种官能团的耐受性，所述官能团例如醚，酯，叔酰胺，叔胺和磺酰胺。亚胺基和膦的大小和给电子性质在活性中间体的稳定性中起着至关重要的作用。