1-butoxy-2-aminobutane | 134272-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-butoxy-2-aminobutane
• 英文别名: 1-Butoxymethyl-propylamine；1-Butoxybutan-2-amine
• CAS: 134272-92-7
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: PUQCUFWKGZNUPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butoxy-2-aminobutane 、 氯甲酸乙酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(1-tert.-Butoxy-butyl)urethan 、 N-(3-Butoxy-1-methylpropyl)urethan 、
  参考文献：
  名称：

  叠氮甲酸乙酯在醚和醇中的光解

  摘要：

  由叠氮甲酸乙酯 (I) 光解产生的乙氧羰基氮烯优先插入无环醚的 α C-H 键中。与无环醚的每个反应都通过 C-O 键的断裂产生 N-烷氧基氨基甲酸酯，表明 O-N 叶立德是氮烯反应的中间体。将敏化光解与 I 在醚和醇中的直接光解进行比较，发现氮烯插入醚的 α C-H 键时发生单线态和三线态，插入 β 和 γ C-H 键醚和醇的 O-H 键仅对单线态进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1517
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 1-碘丁烷 生成 1-butoxy-2-aminobutane
  参考文献：
  名称：

  叠氮甲酸乙酯在醚和醇中的光解

  摘要：

  由叠氮甲酸乙酯 (I) 光解产生的乙氧羰基氮烯优先插入无环醚的 α C-H 键中。与无环醚的每个反应都通过 C-O 键的断裂产生 N-烷氧基氨基甲酸酯，表明 O-N 叶立德是氮烯反应的中间体。将敏化光解与 I 在醚和醇中的直接光解进行比较，发现氮烯插入醚的 α C-H 键时发生单线态和三线态，插入 β 和 γ C-H 键醚和醇的 O-H 键仅对单线态进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1517

文献信息

• TRENNUNG EINES ENANTIOMERENGEMISCHS VON (R)- UND (S)-3-AMINO-1-BUTANOL
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2387556A1

  公开（公告）日：2011-11-23
• [DE] TRENNUNG EINES ENANTIOMERENGEMISCHS VON (R)- UND (S)-3-AMINO-1-BUTANOL<br/>[EN] SEPARATION OF AN ENANTIOMER MIXTURE OF (R)- AND (S)-3-AMINO-1-BUTANOL<br/>[FR] SÉPARATION D'UN MÉLANGE D'ÉNANTIOMÈRES DE (R)- ET DE (S)-3-AMINO-1-BUTANOL
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010081865A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Trennung eines Enantiomerengemischs von gegebenenfalls am Sauerstoffatom geschütztem (R)- und (S)-3-Amino-1-butanol sowie ein Verfahren zur Herstellung von im Wesentlichen enantiomerenreinem (R)-3-Amino-1-butanol, das gegebenenfalls am Sauerstoffatom eine Schutzgruppe trägt.
• Photolysis of Ethyl Azidoformate in Ethers and in Alcohols
  作者：Noboru Torimoto、Tadao Shingaki、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.50.1517

  日期：1977.6

  Ethoxycarbonyl nitrene, generated by the photolysis of ethyl azidoformate (I), was inserted preferentially into the α C–H bonds of acyclic ethers. Each of the reactions with acyclic ethers gave N-alkoxyurethane via a cleavage of the C–O bond, indicating that an O–N ylide is an intermediate of the nitrene reaction. Comparing sensitized photolysis with direct photolysis of I in ethers and in alcohols, it was

  由叠氮甲酸乙酯 (I) 光解产生的乙氧羰基氮烯优先插入无环醚的 α C-H 键中。与无环醚的每个反应都通过 C-O 键的断裂产生 N-烷氧基氨基甲酸酯，表明 O-N 叶立德是氮烯反应的中间体。将敏化光解与 I 在醚和醇中的直接光解进行比较，发现氮烯插入醚的 α C-H 键时发生单线态和三线态，插入 β 和 γ C-H 键醚和醇的 O-H 键仅对单线态进行。