1,1′-(4′-(4-acetylphenyl)[1,1′:2′,1″-terphenyl]-4,4″-diyl)diethanone | 1272671-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1′-(4′-(4-acetylphenyl)[1,1′:2′,1″-terphenyl]-4,4″-diyl)diethanone
• 英文别名: 1,2,4-tris(4-acetylphenyl)benzene；1-[4-[3,4-Bis(4-acetylphenyl)phenyl]phenyl]ethanone；1-[4-[3,4-bis(4-acetylphenyl)phenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1272671-84-7
• 化学式: C₃₀H₂₄O₃
• 分子量: 432.519
• InChiKey: HNVNXQXJXASATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯乙酮 在 四甲基硫脲 、 一氧化碳 、 cobalt(II) bromide 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以82%的产率得到1,1′-(4′-(4-acetylphenyl)[1,1′:2′,1″-terphenyl]-4,4″-diyl)diethanone
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三取代芳烃经共催化分子间炔烃环三聚反应的高区域选择性合成苯并菲

  摘要：

  在这里，我们报道了一种新的方法的发展，该方法是由相应的1,2,4-三取代的芳烃合成取代的三亚苯基，它们本身是根据一种新型的分子间炔烃环三聚反应以高度区域选择性的方式生成的Co-TMTU复合体。这种形成1,2,4-三取代芳烃的高度区域选择性反应将为合成化学家已经提供的大量工具提供有价值的补充，并鼓励对该重要炔烃三聚过程进行进一步的机理研究。

  DOI：

  10.1021/jo400570b

文献信息

• Cyclotrimerization of terminal alkynes catalyzed by the system of NiCl2/Zn and (benzimidazolyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridines
  作者：Chanjuan Xi、Zelin Sun、Yongbing Liu

  DOI：10.1039/c3dt51674a

  日期：——

  An effective regioselective cyclotrimerization of terminal alkynes is achieved by the direct utilization of NiCl2·6H2O, Zn, and 2-(benzimidazolyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridine in one step under ambient temperature.

  在室温下，通过一步法直接利用NiCl2·6H2O、Zn和2-(苯并咪唑基)-6-(1-(芳基亚胺)乙基)吡啶，实现了末端炔烃的高效区域选择性环三聚化反应。
• Highly regioselective cyclotrimerization of terminal alkynes catalyzed by Fe(II) complexes bearing 2-(benzimidazolyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridines
  作者：Yongbing Liu、Xiaoyu Yan、Nianfa Yang、Chanjuan Xi

  DOI：10.1016/j.catcom.2010.11.013

  日期：2011.2

  FeCl2 ligated with 2-(benzimidazolyl)-6-(1-(arylimino)ethyl)pyridine in the presence of zinc powder and zinc iodide could effectively catalyze cyclotrimerization of intermolecular alkynes to afford benzene derivatives in high regioselectivity. The synthetic usefulness of this catalytic system consisting of Fe(II) complex C1, Zn and Znl(2) in acetonitrile was tested with various terminal alkynes. In the cases of using aryl substituted alkynes, the 1,2,4-trisubstituted benzenes 2 were found to be the major products. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Highly Regioselective Syntheses of Substituted Triphenylenes from 1,2,4-Trisubstituted Arenes via a Co-Catalyzed Intermolecular Alkyne Cyclotrimerization
  作者：Lingmin Xu、Ruocheng Yu、Yuefan Wang、Jiahua Chen、Zhen Yang

  DOI：10.1021/jo400570b

  日期：2013.6.7

  report the development of a new method for the syntheses of substituted triphenylenes from the corresponding 1,2,4-trisubstituted arenes, which were themselves generated in a highly regioselective manner according to an intermolecular alkyne cyclotrimerization reaction that was catalyzed by a novel Co–TMTU complex. This highly regioselective reaction for the formation of 1,2,4-trisubstituted arenes will

  在这里，我们报道了一种新的方法的发展，该方法是由相应的1,2,4-三取代的芳烃合成取代的三亚苯基，它们本身是根据一种新型的分子间炔烃环三聚反应以高度区域选择性的方式生成的Co-TMTU复合体。这种形成1,2,4-三取代芳烃的高度区域选择性反应将为合成化学家已经提供的大量工具提供有价值的补充，并鼓励对该重要炔烃三聚过程进行进一步的机理研究。