(E)-1-methoxy-3-nonene | 97847-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-methoxy-3-nonene
• 英文别名: methyl-non-3-enyl ether；Methyl-non-3-enyl-aether；1-Methoxy-non-3-en；(E)-1-methoxynon-3-ene
• CAS: 97847-50-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: LDEPBSLMQNQLBR-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  0.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-methoxy-3-nonene 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到壬烯
  参考文献：
  名称：

  不饱和脂肪醇衍生物作为取代的烯丙基锆茂的来源。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501946
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-3-iodo-nonane 、 甲醇 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIYANO SOTARO; HOKARI HIROSHI; UMEDA YOSHIHARU; HASHIMOTO HARUKICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 3, 770-774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbon–Carbon Bond Formation by the Use of Chloroiodomethane as a C₁Unit. II. The Preparation and Synthetic Application of 1-Chloro-3-iodoheptane
  作者：Sotaro Miyano、Hiroshi Hokari、Yoshiharu Umeda、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.53.770

  日期：1980.3

  Terminal alkenes, R–CH=CH2 (R=Et, n-Pr, n-Bu, n-Hex), were readily transformed into 1-chloro-3-iodoalkanes by the AIBN-induced free radical addition of chloroiodomethane. Thus, 1-chloro-3-iodoheptane was obtained from 1-hexene in an 88% yield; this in turn was allowed to react with dialkyl malonates in the presence of alkoxides in alcohols to give dialkyl 2-butylcyclobutane-1,1-dicarboxylates and dialkyl

  通过 AIBN 诱导的氯碘甲烷自由基加成，末端烯烃 R–CH=CH2（R=Et、n-Pr、n-Bu、n-Hex）很容易转化为 1-chloro-3-iodoalkanes。因此，1-氯-3-碘庚烷以88%的产率从1-己烯得到；在醇中的醇盐存在下，这又使其与丙二酸二烷基酯反应，得到 2-丁基环丁烷-1,1-二羧酸二烷基酯和 (E)-3-辛烯-1,1-二羧酸二烷基酯 (7)，可以通过选择实验参数优先获得。烯烃产物7进一步用于合成(E)-5-癸烯乙酸酯和/或1,4-壬内酯。
• METHOD FOR MANUFACTURING KETONE
  申请人：Kaneda Kiyotomi

  公开号：US20120197036A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A method for manufacturing a ketone, includes oxidizing an internal olefin or a cyclic olefin having a functional group containing a hetero atom and one carbon-carbon double bond or more at a position other than terminals of a molecule thereof in an amide-based solvent in the presence of water, a palladium catalyst, and molecular oxygen, without oxidizing the functional group, thereby bonding an oxo group to at least one of the carbon atoms constituting the carbon-carbon double bond. The amide-based solvent is represented by formula (1): wherein R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R 2 and R 3 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group; and when R 1 and R 2 are alkyl groups, R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a ring structure.

  一种制备酮的方法，包括在酰胺基溶剂中，在水、钯催化剂和分子氧的存在下氧化具有异原子和一个或多个碳碳双键的内部烯烃或环烯烃，其功能团位于分子的端部以外的位置，而不氧化功能团，从而将氧代基键合到构成碳碳双键的至少一个碳原子上。酰胺基溶剂由式（1）表示：其中R1代表具有1至4个碳原子的烷基基团；R2和R3各自独立地代表具有1至4个碳原子的烷基基团或芳基；当R1和R2为烷基基团时，R1和R2可以结合在一起形成环结构。
• METHOD FOR PRODUCING KETONE
  申请人：JX Nippon Oil & Energy Corporation

  公开号：EP2487149A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  A method for manufacturing a ketone, comprising: oxidizing an internal olefin or a cyclic olefin having a functional group containing a hetero atom and one carbon-carbon double bond or more at a position other than terminals of a molecule thereof in an amide-based solvent in the presence of water, a palladium catalyst, and molecular oxygen, without oxidizing the functional group, thereby bonding an oxo group to at least one of the carbon atoms constituting the carbon-carbon double bond, the amide-based solvent being represented by the following formula (1) : (in the formula (1), R1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R2 and R3 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group; and when R1 and R2 are alkyl groups, R1 and R2 may be bonded to each other to form a ring structure).

  一种制造酮的方法，包括：在水、钯催化剂和分子氧的存在下，在酰胺基溶剂中氧化内烯烃或环状烯烃，该内烯烃或环状烯烃的官能团在其分子末端以外的位置上含有一个杂原子和一个或多个碳碳双键，但不氧化该官能团，从而将氧官能团键合到构成碳碳双键的至少一个碳原子上，酰胺基溶剂由下式(1)表示： 式（1）中，R1 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基；R2 和 R3 各自独立地代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基或芳基；当 R1 和 R2 为烷基时，R1 和 R2 可相互键合以形成环状结构）。
• Pudowik; Nikitina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1553,1557;engl.Ausg.S.1595,1598
  作者：Pudowik、Nikitina

  DOI：——

  日期：——
• Pudowik; Nikitina, Zhurnal Obshchei Khimii, <hi>1952</hi>, vol. 22, p. 1553,1557;engl.Ausg.S.1595,1598
  作者：Pudowik、Nikitina

  DOI：——

  日期：——