(R)-2-aminobutyl n-butyl ether | 60662-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-aminobutyl n-butyl ether
• 英文别名: (2R)-1-butoxybutan-2-amine
• CAS: 60662-03-5
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: PUQCUFWKGZNUPA-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 55 Torr)
• 密度：
  0.849±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-aminobutyl n-butyl ether 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (R)-2-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Gadkari; Kapadi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 407 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2-氨基丁醇 在 sodium hydride 作用下， 以53%的产率得到(R)-2-aminobutyl n-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  Gadkari; Kapadi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 407 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gadkari, R. G.; Kapadi, A. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 814 - 815
  作者：Gadkari, R. G.、Kapadi, A. H.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric induction. Enantioselective alkylation of cyclohexanone
  作者：James K. Whitesell、Marilyn A. Whitesell

  DOI：10.1021/jo00422a056

  日期：1977.1
• GADKARI, R. G.;KAPADI, A. H., INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 407-408
  作者：GADKARI, R. G.、KAPADI, A. H.

  DOI：——

  日期：——
• GADKARI, R. G.;KAPADI, A. H., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 9, 814-815
  作者：GADKARI, R. G.、KAPADI, A. H.

  DOI：——

  日期：——
• Gadkari; Kapadi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 5, p. 407 - 408
  作者：Gadkari、Kapadi

  DOI：——

  日期：——